| 編號 | 127 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女48例 |
| 治療組例數(shù) | 100例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 30～65歲 |
| 平均年齡 | 55歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 冠狀動脈疾病，糖尿病腎病，腦梗塞，糖尿病視網(wǎng)膜病變。 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素；常規(guī)重組人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R；甘舒霖R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin；Regular Recombinant Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均用基因重組人胰島素諾和靈和甘舒霖筆蕊。強化方案為30R皮下注射，每日2次，個別睡前加用NPH皮下注射，2人用R皮下注射削。門診組由糖尿病�？茖Ｂ氉o士進行注射前宣教，筆蕊安裝、注射示范一次，觀看患者或家屬操作一次，并發(fā)放健康教育處方及“醫(yī)護患聯(lián)系卡”。預(yù)約復(fù)診時間。住院組由住院護士進行筆式注射，常規(guī)糖尿病宣教。觀察指標(biāo)。定期監(jiān)測空腹和餐后2小時血糖，糖化血紅蛋白。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準 | 理想控制：空腹血糖<6mmol/L，餐后2小時血糖<8mmol/L，糖化血紅蛋白<6.5%；好轉(zhuǎn)控制：空腹血糖6.1～7mmol/L，餐后2小時血糖8～10mmol/L，糖化血紅蛋白6.5%～7.5%；欠佳控制：空腹血糖>7mmol/L，餐后2小時血糖>10mmol/L，糖化血紅蛋白>7.5%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
2組病人血糖控制指標(biāo)無顯著性差異(P>0.05)見下表 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
