柳氮磺吡啶栓—柳氮磺吡啶的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定柳氮磺吡啶栓中柳氮磺吡啶的含量。

本方法適用于柳氮磺吡啶栓。

取本品適量，加0.1mol/L氫氧化鈉使溶解，再加入醋酸-醋酸鈉緩沖液，以水為空白，照紫外-可見分光光度法，在359nm波長處，測定吸光度，按C₁₈H₁₄N₄O₅S的吸收系數(shù)（E1m)為658計算，即得。

1. 0.1mol/L氫氧化鈉溶液

2. 醋酸-醋酸鈉緩沖液（pH4.5)

1. 0.1mol/L氫氧化鈉溶液

取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻，即得。

2. 醋酸-醋酸鈉緩沖液（pH4.5)

取醋酸鈉18g，加冰醋酸9.8mL，再加水稀釋至1000mL，即得。

3. 供試品溶液的制備

取本品10粒，精密稱定，切碎，混勻，精密稱取適量（約相當于柳氮磺吡啶200mg)，置200mL容量瓶中，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液20mL，置熱水浴中，振搖使柳氮磺吡啶溶解，放冷至室溫，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，即得供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

精密量取上述供試品溶液的續(xù)濾液2mL，置200mL量瓶中，加水900mL，加醋酸-醋酸鈉緩沖液（pH4.5)20mL，加水稀釋至刻度，以水作為空白，照紫外-可見分光光度法，在359nm波長處，依法測定吸光度，按C₁₈H₁₄N₄O₅S的吸收系數(shù)（E1m)為658計算，即得。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.389。