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氯貝丁酯膠囊—氯貝丁酯的測(cè)定—中和滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 氯貝丁酯膠囊—氯貝丁酯的測(cè)定—中和滴定法
方法名稱:
氯貝丁酯膠囊—氯貝丁酯的測(cè)定—中和滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用中和滴定法測(cè)定氯貝丁酯膠囊中氯貝丁酯(C12H15ClO3)的含量。

本方法適用于氯貝丁酯膠囊中氯貝丁酯的含量測(cè)定。

方法原理:

取供試品適量,加中性乙醇(對(duì)酚酞指示顯中性)與酚酞指示液數(shù)滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,再精密加氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L),經(jīng)處理后,以酚酞指示液數(shù)滴,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于121.4mg的(C12H15ClO3),計(jì)算,即得。

試劑:

1. 水(新沸放置至室溫)

2. 中性乙醇

3. 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)

4. 酚酞指示液

5. 基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀

6. 氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)

7. 鹽酸滴定液(0.5mol/L)

8. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

9. 基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1. 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)

配制:取氫氧化鈉適量,加水振搖使溶解成飽和溶液,冷卻后,置聚乙烯塑料瓶中,靜置數(shù)日,澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL,加新沸過(guò)的冷水使成1000mL,搖勻。

標(biāo)定:取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g,精密稱定,加新沸過(guò)的冷水50mL,振搖,使其盡量溶解,加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近終點(diǎn)時(shí),應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解,滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度。

貯藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔內(nèi)各插入玻璃管1支,1管與鈉石灰管相連,1管供吸出本液使用。

2. 酚酞指示液

取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解。

3. 氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)

取澄清的氫氧化鈉飽和溶液28mL,加新沸過(guò)的冷水使成1000mL,搖勻。

標(biāo)定:取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約3g,照上法標(biāo)定,每1mL氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于102.1mg的鄰苯二甲酸氫鉀。

4. 鹽酸滴定液(0.5mol/L)

配制:取鹽酸45mL,加水適量使成1000mL,搖勻,得0.5mol/L鹽酸滴定液。

標(biāo)定:取在270~300℃干燥至恒重的基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉約0.8g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時(shí),煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙。?mL鹽酸滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于26.50mg的無(wú)水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無(wú)水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度。

5. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。

操作步驟:

取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物約2g,精密稱定,置錐形瓶中,加中性乙醇(對(duì)酚酞指示顯中性)10mL與酚酞指示液數(shù)滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,再精密加氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)20mL,加熱回流1小時(shí)至油珠完全消失,放冷,用新沸過(guò)的冷水洗滌冷凝管,洗液并入錐形瓶,加酚酞指示液數(shù)滴,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。

注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

注2:“水分測(cè)定”用烘干法,取供試品2~5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中,厚度不超過(guò)5mm,疏松供試品不超過(guò)10mm,精密稱取,打開(kāi)瓶蓋在100~105℃干燥5小時(shí),將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定重量,再在上述溫度干燥1小時(shí),冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過(guò)5mg為止。根據(jù)減失的重量,計(jì)算供試品中含水量(%)。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.759。

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