銀黃口服液—綠原酸的測(cè)定—高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定銀黃口服液中綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)的含量。

本方法適用于中成藥銀黃口服液。

供試品以鹽酸調(diào)pH值，用醋酸乙酯提取，以甲醇溶解，溶液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長329nm處檢測(cè)綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)的吸收值，計(jì)算出其含量。

1. 甲醇（色譜純)

2 .1％冰醋酸

3 .鹽酸

4 .醋酸乙酯

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

NOVA－PAK C₁₈柱（200 × 4.6mm)。

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2 色譜條件

2.1 流動(dòng)相：1％冰醋酸 甲醇 = 50 50

2.2 檢測(cè)波長：329 nm

2.3 柱溫：25℃

1. 量取供試品

精密量取本品5mL。

2. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱取綠原酸對(duì)照品適量，加甲醇溶解，作為對(duì)照品溶液。

3. 供試品溶液的制備

供試品用HCl將pH值調(diào)為2，用醋酸乙酯分5次振搖提取，每次10mL，合并醋酸乙酯提取液，揮干；以甲醇分次溶解，定量轉(zhuǎn)移至25mL量瓶中，并稀釋至刻度。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

分別精密吸取上述對(duì)照品溶液與供試品溶液10µL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長329nm處測(cè)定綠原酸的吸收值，計(jì)算出其含量。

陳志英．HPLC法測(cè)定銀黃口服液中綠原酸的含量．中國藥業(yè)，2000，9（7)：25-26．