| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 膠囊 |
| 藥物組成 | 猴頭菌培養(yǎng)物浸膏、海螵蛸、延胡索（制)、白芍（制)、香附（制)、甘草（制。 |
| 加減 | |
| 功效 | 舒肝和胃，理氣止痛。 |
| 主治 | 用于肝胃不和，胃脘脅肋脹痛，嘔吐吞酸；慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍屬上述證候者。 |
| 制備方法 | 猴頭菌培養(yǎng)物浸膏系取猴頭菌培養(yǎng)物，加水煎煮2次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.04（70℃)，靜置24小時(shí)，濾過，濾液減壓濃縮成相對密度為1.30（70℃)的浸膏。每100g浸膏加輔料約50g，混勻，干燥；其余海螵蛸等五味粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，滅菌，與上述粉末混勻，裝入膠囊，即得。 |
| 用法用量 | 每粒0.34g，每次4粒，日3次口服；或遵醫(yī)囑。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | 高效液相色譜法測定。色活條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水（25：75)為流動相；檢測波長為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。對照品溶液的制備取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加流動相制成每lml含20μg的溶液，即得。供試品溶液的制備取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物約0.5g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，稱定重量，充分振搖后，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量，放置30分鐘，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每粒含白芍以芍藥苷（C23H28O11)計(jì)，不得少于0.40mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為棕黃色的粉末；氣芳香，味甜、微苦。干燥失重取本品適量，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過8.0%。其他應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （l)取本品內(nèi)容物1g，加水5ml，在50-60℃的水浴中加熱約1小時(shí)，濾過，濾液加堿性酒石酸銅試液10ml，置水浴中加熱10分鐘，放冷，濾過，取濾液少許，加1倍體積的堿性酒石酸銅試液同上法操作，應(yīng)無沉淀生成。另取濾液少許，加鹽酸2ml，煮沸20分鐘，放冷，再加過量氫氧化鈉試液使呈堿性，加堿性酒石酸銅試液適量，置水浴上加熱10分鐘，即生成橘黃色沉淀。 （2)取本品內(nèi)容物約3.5g，加70%乙醇60ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液揮至約5ml，濾過，濾液作為供試品溶液。另取甘氨酸、蘇氨酸、亮氨酸、纈氨酸、組氨酸對照品，加70%乙醇分別制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液各lμl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（8：3：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以0.2%茚三酮乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 （3)取本品內(nèi)容物5g，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀m量使溶解，加濃氨試液調(diào)至堿性，用乙醚振搖提取3次，每次10ml，合并乙醚提取液，蒸干，殘?jiān)蛹状糽ml使溶解，作為供試品溶液。另取延胡索對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取延胡索乙素對照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以正己烷-氯仿-甲醇（15：8：2)為展開劑，置以展開劑預(yù)飽和的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，以碘蒸氣熏至斑點(diǎn)清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；在空氣中揮盡板上吸附的碘后，置紫外光燈（365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
