| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 藥物組成 | 連錢草、車前子（鹽水炒)、關木通、徐長卿、石韋、瞿麥、忍冬藤、滑石、苘麻子、甘草。 |
| 加減 | |
| 功效 | 清熱利水，通淋排石。 |
| 主治 | 用于腎臟結石、輸尿管結石、膀胱結石等病屬下焦?jié)駸嶙C者。 |
| 制備方法 | 取連錢草（相當于總量的15%)，加水煎煮2次，第1次3小時，第2次2小時，合并煎液，靜置沉淀，濾過，濾液濃縮成稠膏，備用；取剩余的連錢草及其他車前子等9味，加水煎煮2次，第1次3小時，第2次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮，放冷后，加乙醇適量，靜置，取上清液，回收乙醇并濃縮成稠膏，備用。將上述兩種稠膏混勻，加蔗糖及其他輔料適量，制成顆粒，干燥，即得；或將上述兩種稠膏混勻，干燥，加輔料適量，制成顆粒，干燥，得無糖型顆粒。 |
| 用法用量 | 每袋20g、5g（無糖型)，每次1袋，日3次口服；或遵醫(yī)囑。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | 對照品溶液的制備精密稱取經120℃干燥至恒重的蘆丁對照品20mg，置100ml量瓶中，加50%甲醇適量，振搖使溶解，并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含蘆丁0.2mg)。標準曲線的制備精密量取對照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml，分別置10ml量瓶中，各加50%甲醇至5ml，加5%亞硝酸鈉溶液0.3ml，搖勻，放置6分鐘，加10%硝酸鋁溶液0.3ml，搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液4ml，再加50%甲醇至刻度，搖勻。以相應的溶液為空白。照分光光度法，在510nm的波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標、濃度為橫坐標，繪制標準曲線。測定法取本品裝量差異項下的內容物，研細，取5g或1g（無糖型)，精密稱定，置錐形瓶中，精密加甲醇100ml，稱定重量，超聲處理20分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取2ml，置10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，作為空白對照。另精密量取2ml，置10ml量瓶中，照標準曲線制備項下的方法，自“加50%甲醇至5ml”起，依法立即測定吸收度，從標準曲線上讀出供試品溶液中相當于蘆丁的重量，計算，即得。本品每袋含總黃酮以蘆�。–27H30O16)計，不得少于0.12g。 |
| 理化性質 | 本品為黃棕色的顆粒；氣微，味甜、略苦�；驗榛疑粱易厣念w粒；味微甜、微苦（無糖型)。應符合顆粒劑項下有關的各項規(guī)定。 取本品1袋，研細，加醋酸乙酯50ml，超聲提取30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加無水乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取熊果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（24：10：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 生產廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
