中西藥分類 |
西藥
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作用分類 |
消化系統(tǒng)藥物\胃腸解痙藥及胃動(dòng)力藥
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英文名 |
Metoclopramide
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漢語拼音 |
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別名 |
胃復(fù)安、滅吐靈、Paspertin
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藥物組成 |
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性狀 |
本品為白色結(jié)晶性粉末,無臭,味苦,熔點(diǎn)約148℃,幾乎不溶于水,溶于乙醇和氯仿。本品單鹽酸鹽為白色或無色結(jié)晶性粉末,含一個(gè)結(jié)晶水,溶于水、乙醇、氯仿,幾乎不溶于乙醚,熔點(diǎn)182.5-184℃。本品單鹽酸鹽注射液的pH為3.0-5.0(英國藥典)和2.5-6.5(美國藥典)。
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功效 |
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主治 |
治療以下疾。
1.慢性胃炎、胃下垂伴有胃動(dòng)力低下和功能性消化不良的類反流型和動(dòng)力低下型,由此或其它原因(膽胰疾病、脂肪肝等)引起的腹脹、腹痛、噯氣、燒心及食欲不振等癥狀。
2.中樞性嘔吐、胃源性嘔吐、化療藥物引起的惡心嘔吐和顱腦外傷、腫瘤、手術(shù)、放療及化療反應(yīng)等。
3.海空作業(yè)、暈車疾等引起的嘔吐。
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用途 |
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方解 |
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藥理作用 |
本品的結(jié)構(gòu)類似普魯卡因胺,但無麻醉和心臟作用,本品阻斷中樞多巴胺受體,抑制延腦催吐化學(xué)感受區(qū),具有強(qiáng)大的中樞性鎮(zhèn)吐作用,促進(jìn)食管和胃蠕動(dòng),加速食管清除和胃的排空。此外,有刺激催乳激素釋放作用。
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體內(nèi)過程 |
本品口服后主要在小腸吸收。由于促進(jìn)胃排空,故吸收和作用發(fā)生迅速,口服后半小時(shí),靜脈注射3-5分鐘,肌注后15分鐘生效。本品口服有首過效應(yīng),血漿峰濃度有顯著的個(gè)體差異?诜o藥的生物利用度為70%,直腸給藥生物利用度為50%-100%,鼻內(nèi)給藥的平均生物利用度為50.5%,并有顯著個(gè)體差異。本品主要以原形、結(jié)合形或代謝物形式從尿中排出,也從乳汁排泄。血漿消除t1/2為6小時(shí),腎功能衰竭或肝硬化患者的t1/2延長(zhǎng)。容易透過血腦和胎盤屏障。
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劑型 |
片劑,注射劑
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規(guī)格 |
片劑:5mg,10mg,20mg。注射劑:10mg/1ml。
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用法用量 |
成人:口服:5-10mg,1日3次,最好餐前服。肌注或靜脈滴注:10-20mg,必要時(shí),用于不能口服者或治療急性嘔吐。
小兒每日劑量:5-14歲一次2.5-5mg,一日3次,餐前30分鐘服。
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不良反應(yīng) |
較常見的不良反應(yīng)有嗜睡、疲乏無力、頭暈、煩躁不安等。少見而嚴(yán)重的副作用為錐體外系反應(yīng)(因阻斷多巴胺受體、使膽堿能受體亢進(jìn)),表現(xiàn)為肌震顫、手抖、下肢抽搐、頭后仰、雙目上觀、發(fā)育困難和共濟(jì)失調(diào)癥狀,小兒和老年長(zhǎng)期應(yīng)用時(shí)更容易出現(xiàn)。其它少見的反應(yīng)有乳房腫痛、腹瀉、頭痛、口渴、易激動(dòng)、睡眠障礙等。
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注意事項(xiàng) |
1.不宜與抗膽堿能藥如阿托品、山莨菪堿等合用,因可相互拮抗。
2.十二指腸潰瘍,胃腸道出血、機(jī)械性梗阻和穿孔者,普魯卡因或普魯卡因胺過敏者,孕婦,嗜鉻細(xì)胞瘤等禁用。
3.不宜與吩噻嗪類藥物合用,因可加重錐體外系反應(yīng)。
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貯藏 |
密閉避光保存。
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備注 |
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