| 化學(xué)名 | 4-Decen-3-one,1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-
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| 藥物名稱 | Shogaol
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | [6]-Shogaol
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| 分子量 | 276.38
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| 理化性質(zhì) | 蒼黃色油狀物,bp201.3℃/2～2.5mmHg,溶于乙醇和乙酸,d25/41.0419,η25/D1.52518。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | 1.工藝專利:Watanabe T,et al.JP 02250846(1990,4pp)
2.工藝專利:Tanaka M,et al.JP 61134338(1986,10pp)
3.藥品專利:Kasuya S,et al.JP 0204711(1990,5pp)
4.藥品專利:Yamamoto F,et al.JP 02193930(1990,8pp)
5.藥品專利:Suekawa M,et al.JP 6372625(1988,4pp)
6.工藝專利:Rabunmi R,et al.JP 0616590(1994,15pp)
7.藥品專利:Sawamura S,et al.JP 0640895(1994,5pp)
8.藥品專利:Nishimura K,et al.JP 06239729(1994,5pp)
9.衍生物專利:Yoshikawa M.JP 0625143(1994,5pp)
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| 藥化作用 | 1.體外抑制花生四烯酸誘導(dǎo)的血小板聚集,IC50為2.23μM。 2.本品口服10mg/kg,對小鼠由5HT誘導(dǎo)的體溫下降有拮抗作用。 3.對于小鼠由去甲腎上腺素和PGF2α誘導(dǎo)的腸系膜靜脈收縮有抑制作用。 4.游離基清除劑,治療動脈硬化。 5.通過抑制環(huán)氧化酶和5-脂氧化酶而雙重抑制花生四烯酸代謝,表明有抗炎,鎮(zhèn)痛作用。抑制前列腺素合成酶(IC50為1.6μM)。 6.在3.6μM時對大鼠離體心房有增強心肌收縮力和增加心率作用。 7.驅(qū)蠕蟲作用。 8.對TA100,TA1535株有致突變性。 9.大鼠靜脈注射0.5mg/kg,血壓下降。 10.滅螺作用。殺線蟲作用,體外在濃度<12.5μg/mL時殺死犬弓蛔蟲。 11.拒食作用。在1000ppm時,對白蟻有強的拒食活性。 12.抗組胺釋放。抑制大鼠腹膜巨細(xì)胞因鈣離子載體等誘導(dǎo)的組胺釋放,抑制大鼠皮膚被動過敏反應(yīng)。 13.止吐作用。在100mg/kg時,使青蛙止吐。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | 酚 phenol;烯 olefine
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| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學(xué)號 | 555-66-8
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| 參考文獻 | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C17H24O3
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
