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作為鉀通道抑制劑有效的呋喃并嘧啶化合物

醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 潤生開發(fā)有限公司/J·福特;N·J·帕爾默;J·F·阿瑟奧;D·J·瑪奇
公開(公告)號 CN1964978A  
公開(公告)日 2007.05.16  
申請(專利)號 CN200580018876.8  
申請日期 2005.06.10  
專利名稱 作為鉀通道抑制劑有效的呋喃并嘧啶化合物  
主分類號 C07D491/04(2006.01)I  
分類號 C07D491/04(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2004.6.10 GB 0412986.2;2004.6.10 US 60/578,350  
申請(專利權)人 潤生開發(fā)有限公司  
發(fā)明(設計)人 J·福特;N·J·帕爾默;J·F·阿瑟奧;D·J·瑪奇  
地址 英國劍橋  
頒證日  
國際申請 2005-06-10 PCT/GB2005/002318  
進入國家日期 2006.12.08  
專利代理機構 北京紀凱知識產權代理有限公司  
代理人 趙蓉民;路小龍  
國省代碼 英國;GB  
主權項 式(I)的化合物: 其中 R1是芳基、雜芳基、環(huán)烷基或烷基; R2是H、烷基、硝基、-CO2R7、CONR4R5或鹵素; R3是H、NR4R5、NC(O)R8、鹵素、三氟甲基、烷基、腈或烷氧基; R4和R5可以是相同或不同的,并且可以是H、烷基、芳基、雜芳基或環(huán)烷基;或R4和R5可以共同構成飽和的、不飽和的或部分飽和的4至7元環(huán),其中所述環(huán)可以任選地含有一個或多個選自N、O或S的另外的雜原子; X是O、S或NR6; R6是H或烷基; R7是氫、甲基或乙基; R8是甲基或乙基; L是(CH2)n,其中n是1、2或3;和 Y是芳基、雜環(huán)基團、烷基、鏈烯基或環(huán)烷基;或其藥物學可接受的鹽。  
摘要 式(I)的化合物,其中R1是芳基、雜芳基、環(huán)烷基或烷基;R2是H、烷基、硝基、-CO2R7、CONR4R5或鹵素;R3是H、NR4R5、NC(O)R8、鹵素、三氟甲基、烷基、腈或烷氧基;R4和R5可以是相同或不同的,并且可以是H、烷基、芳基、雜芳基或環(huán)烷基;或R4和R5可以共同構成飽和的、不飽和的或部分飽和的4至7元環(huán),其中所述環(huán)可以任選地含有一個或多個選自N、O或S的另外的雜原子;X是O、S或NR6;R6是H或烷基;R7是氫、甲基或乙基;R8是甲基或乙基;L是(CH2)n,其中n是1、2或3;和Y是芳基、雜環(huán)基團、烷基、鏈烯基或環(huán)烷基;和其藥物學可接受的鹽。也描述了這些化合物作為鉀通道抑制劑的用途。  
國際公布 2005-12-22 WO2005/121149 英  
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