| 公開(公告)號 | CN1310904C |
| 公開(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申請(專利)號 | CN02808654.6 |
| 申請日期 | 2002.04.19 |
| 專利名稱 | 三環(huán)烷基異羥肟酸酯,它們的制備和它們作為細(xì)胞增殖抑制劑的應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07D313/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D313/12(2006.01)I;A61K31/335(2006.01)I;C07C259/06(2006.01)I;C07D209/88(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.4.23 EP 01109428.1 |
| 申請(專利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | A·格羅斯曼;W·馮德薩爾;T·薩特考;U·蒂貝斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-04-19 PCT/EP2002/004349 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.10.22 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物： 其中 A表示一個(gè)鍵，基團(tuán)-CH2-O-，或-CH2-S-； X表示基團(tuán)-NR3-，＝CO，或-CH(OH)-； Y表示氧原子，硫原子，或基團(tuán)-NR4-； Z表示包含4，5，6，7，或8個(gè)碳原子的直鏈亞烷基基團(tuán)，其中一個(gè)CH2基團(tuán)可以被氧原子或硫原子替代，或其中2個(gè)碳原子形成C＝C雙鍵，并且其或者未被取代或者被一個(gè)或兩個(gè)選自C1-4烷基和鹵原子的取代基取代； R1和R2表示獨(dú)立地選自氫原子，鹵原子，C1-4烷基，三氟甲基，羥基，C1-4烷氧基，芐氧基，C1-3亞烷基二氧基，硝基，氨基，C1-4烷基氨基，二C1-4烷基-氨基，或C1-4烷�；被鶊F(tuán)的取代基； R3和R4獨(dú)立地表示氫原子或C1-4烷基基團(tuán)。 2.按照權(quán)利要求1的式I的化合物， 其中 A表示一個(gè)鍵，或基團(tuán)-CH2-O-； X表示基團(tuán)-NR3-，＝CO，或-CH(OH)-； Y表示氧原子，硫原子，或基團(tuán)-NR4-； Z表示包含4，5，6，7，或8個(gè)碳原子的直鏈亞烷基基團(tuán)，其中一個(gè)CH2基團(tuán)可以被氧原子或硫原子替代，或其中2個(gè)碳原子形成C＝C雙鍵，并且其或者未被取代或者被一個(gè)或兩個(gè)選自C1-4烷基和鹵原子的取代基取代； R1和R2表示獨(dú)立地選自鹵原子，C1-4烷基，三氟甲基，羥基，C1-4 |
| 摘要 | 式(I)的化合物，其中R1，R2，A，X，Y和Z具有在說明書中定義的含義，制備這些化合物的方法和包含這種化合物的具有HDAC抑制劑活性的藥物。 |
| 國際公布 | 2002-10-31 WO2002/085883 英 |
