| 公開(公告)號 | CN1903840A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申請(專利)號 | CN200610115789.0 |
| 申請日期 | 2003.07.21 |
| 專利名稱 | 制備某些吡咯并三嗪化合物的方法 |
| 主分類號 | C07D209/08(2006.01)I |
| 分類號 | C07D209/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 03816201.6 |
| 優(yōu)先權 | 2002.7.19 US 60/397,256;2003.2.13 US 60/447,213;2003.7.18 US 10/622,280 |
| 申請(專利權)人 | 百時美施貴寶公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | R·比德;J·范;L·帕蘭蒂;S·巴爾博薩;L·錢;Z-W·蔡;F·S·吉布森 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 北京紀凱知識產權代理有限公司 |
| 代理人 | 趙蓉民;路小龍 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種方法，用于制備下式化合物 所述方法包括下列步驟： a)將下式的氟化合物 與親核試劑反應，生成下式化合物11 b)將化合物11與烷氧基陰離子反應，生成下式化合物12 其中R為保護基團， c)用去保護試劑對烷氧基進行去保護，得到下式化合物13和 d)在還原性條件下環(huán)化化合物13，得到下式化合物14 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種制備通式(1)的某些吡咯并三嗪化合物及其藥學上可接受的鹽的方法。通式(1)化合物能抑制生長因子受體，如VEGFR-2和FGFR-1的絡氨酸激酶的活性，因而能使它們用作抗癌劑。通式(1)化合物也能用于治療其他與通過生長因子受體起作用的信號傳導途徑相關的疾病。 |
| 國際公布 |
