公開(公告)號(hào)
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CN1297555C
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公開(公告)日
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2007.01.31
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN02804254.9
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申請(qǐng)日期
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2002.01.30
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專利名稱
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MCP-1功能的拮抗物及其使用方法
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主分類號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.1.31 US 60/265,841
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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泰立克公司;株式會(huì)社三和化學(xué)研究所
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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埃德加·拉博德;路易絲·魯濱遜;孟繁英;布賴恩·T·彼得森;雨果·O·維勒;史蒂文·E·阿努斯蓋外克茲;石渡義郎;橫地祥司;松本幸治;垣上卓司;稻垣英晃;城森孝仁;松島綱治
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地址
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美國(guó)加利福尼亞州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2002-01-30 PCT/US2002/003016
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2003.07.29
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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余 剛
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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下列化學(xué)式的化合物: 其中: Y為O或N-R7, Z為N, R1為氫、C1-6烷基、或苯基, R2為氫、鹵素、羥基、或-NR9R10,其中R9為氫、C1-6烷基、C1-6烷基-N(C1-2烷基)2、可選地被氨基取代的環(huán)己基或苯基(C1-6烷基);而R10為氫、C1-6烷基或羥基-C1-6烷基;或R9和R10一起為-(CH2)4-6-,其可選地被以下基團(tuán)間斷:一個(gè)O、NH、N-苯基、N-(C1-6烷基)苯基、或N-COO-(C1-6烷基)或N-(C1-2烷基)基團(tuán), R3為氫、C1-6烷基、-OR9、或-NR9R10,其中R9為氫、C1-6烷基、苯基(C1-6烷基)、C1-6烷基-N(C1-2烷基)2、吡咯烷基(C1-6烷基)或哌啶基(C1-6烷基);而R10為氫或C1-6烷基;或R9和R10一起為-(CH2)4-6-,其可選地被以下基團(tuán)間斷:一個(gè)O、NH、或N-(C1-2烷基)基團(tuán), R4和R5都為氫, R7為C1-6烷基或苯基, R13是氫、鹵素、氰基、硝基、C1-6烷基、鹵化(C1-6烷基)、苯基、苯基(C1-6烷基)、噻唑基、-OR15、-C(=O)R15、-C(=O)OR15、或-NR15R16,其中R15為氫、-CF3、可選地被-C(=O)OH或-C(=O)O(C1-6烷基)取代的C1-6烷基、或苯基,而R16為氫;或R15和R16一起為-(CH2)4-6-,其可選地被以下基團(tuán)間斷:一個(gè)O、S、NH、或N-(C1-2烷基)基團(tuán),每個(gè)R14獨(dú)立地為鹵素、C1-6烷基、鹵化(C1-6烷基)、苯基、苯基(C1-6烷基)、噻唑基、-OR17、-C(=O)R17、-C(=O)OR17、或-NR17R18,其中R17為氫、-CF3、C1-6烷基、或苯基,而R18為氫,或R17和R18一起為-(CH2)4-6-,其可選地被以下基團(tuán)間斷:一個(gè)O、S、NH、或N-(C1-2烷基)基團(tuán), 其中n是0至2的整數(shù), 或所述化合物的藥學(xué)上可接受的鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及化學(xué)式(I)或(II)的化合物(其中Y、Z和R1-R6在此定義)、包含所述化合物的藥物組合物、所述化合物和組合物的應(yīng)用、采用所述化合物和組合物進(jìn)行治療的方法、以及制備所述化合物的工藝方法。本發(fā)明特別涉及一些新型化合物,這些新型化合物是MCP-1功能的拮抗物,可用于預(yù)防或治療慢性或急性炎癥或自體免疫疾病。本發(fā)明尤其涉及包含這些化合物的藥物組合物,以及這些化合物和組合物在預(yù)防和治療上述疾病方面的應(yīng)用。
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國(guó)際公布
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2002-08-08 WO2002/060900 英
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