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二氮雜-螺哌啶衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/S·M·切卡雷利;S·喬里頓;E·皮那德;A·W·托馬斯
公開(公告)號 CN1902202A  
公開(公告)日 2007.01.24  
申請(專利)號 CN200480039718.6  
申請日期 2004.12.30  
專利名稱 二氮雜-螺哌啶衍生物  
主分類號 C07D471/10(2006.01)I  
分類號 C07D471/10(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.1.8 EP 04100033.2  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 S·M·切卡雷利;S·喬里頓;E·皮那德;A·W·托馬斯  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2004-12-30 PCT/EP2004/014841  
進(jìn)入國家日期 2006.07.03  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;張 朔  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 通式I化合物及其具有藥物活性的鹽, 其中, A-B是-CH2-CH2-、-CH2-O-或-O-CH2-; X是氫或羥基; R1是任選被一個或兩個取代基取代的芳基,所述的取代基選自鹵素、低級烷基、氰基、CF3、-OCF3、低級烷氧基、-SO2-低級烷基,或者被雜芳基取代, R2是任選被一個或兩個取代基取代的芳基,所述的取代基選自鹵素、低級烷基、CF3或低級烷氧基; R3是氫或低級烷基; n是0、1或2。  
摘要 通式I化合物及其具有藥物活性的鹽,其中,A-B是-CH2-CH2-、-CH2-O-或-O-CH2-;X是氫或羥基;R1是任選被一個或兩個取代基取代的芳基,所述的取代基選自鹵素、低級烷基、氰基、CF3、-OCF3、低級烷氧基、-SO2-低級烷基,或者被雜芳基取代,R2是任選被一個或兩個取代基取代的芳基,所述的取代基選自鹵素、低級烷基、CF3或低級烷氧基;R3是氫或低級烷基;n是0、1或2。式I化合物可用于治療治療神經(jīng)學(xué)和神經(jīng)精神病學(xué)紊亂。  
國際公布 2005-07-28 WO2005/068463 英  
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