公開(公告)號
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CN1902202A
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公開(公告)日
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2007.01.24
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申請(專利)號
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CN200480039718.6
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申請日期
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2004.12.30
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專利名稱
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二氮雜-螺哌啶衍生物
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主分類號
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C07D471/10(2006.01)I
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分類號
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C07D471/10(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.1.8 EP 04100033.2
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申請(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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S·M·切卡雷利;S·喬里頓;E·皮那德;A·W·托馬斯
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2004-12-30 PCT/EP2004/014841
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進(jìn)入國家日期
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2006.07.03
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;張 朔
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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通式I化合物及其具有藥物活性的鹽, 其中, A-B是-CH2-CH2-、-CH2-O-或-O-CH2-; X是氫或羥基; R1是任選被一個或兩個取代基取代的芳基,所述的取代基選自鹵素、低級烷基、氰基、CF3、-OCF3、低級烷氧基、-SO2-低級烷基,或者被雜芳基取代, R2是任選被一個或兩個取代基取代的芳基,所述的取代基選自鹵素、低級烷基、CF3或低級烷氧基; R3是氫或低級烷基; n是0、1或2。
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摘要
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通式I化合物及其具有藥物活性的鹽,其中,A-B是-CH2-CH2-、-CH2-O-或-O-CH2-;X是氫或羥基;R1是任選被一個或兩個取代基取代的芳基,所述的取代基選自鹵素、低級烷基、氰基、CF3、-OCF3、低級烷氧基、-SO2-低級烷基,或者被雜芳基取代,R2是任選被一個或兩個取代基取代的芳基,所述的取代基選自鹵素、低級烷基、CF3或低級烷氧基;R3是氫或低級烷基;n是0、1或2。式I化合物可用于治療治療神經(jīng)學(xué)和神經(jīng)精神病學(xué)紊亂。
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國際公布
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2005-07-28 WO2005/068463 英
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