公開(公告)號
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CN1292738C
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公開(公告)日
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2007.01.03
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申請(專利)號
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CN200510008904.X
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申請日期
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2005.02.24
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專利名稱
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用于補心益腎參茸滴丸及其制備方法
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主分類號
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A61K9/20(2006.01)I
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分類號
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A61K9/20(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K35/32(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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曲韻智
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地址
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100176北京市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達北路12號創(chuàng)新大廈B座二層201
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項
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一種參茸滴丸,以人參、鹿茸為原料,與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成,其特征在于: (1)按照重量份計,取人參40份,鹿茸7份,以上兩味藥材,人參去蘆,粉碎成粗粉,參照2000版中華人民共和國藥典一部附錄IO流浸膏劑與浸膏劑項下,用40%乙醇作溶劑,浸漬5天后進行滲漉,收集漉液,藥渣再用30%乙醇按上法處理,合并兩次漉液,回收乙醇,濾過,濾液備用;另取鹿茸切碎,加稀乙醇,回流提取4次,每次4小時,合并提取液,回收乙醇,濃縮至每1ml相當于鹿茸1g,加入5倍量30%乙醇,用適量水稀釋至每1ml相當于鹿茸0.1g,濾過,濾液與前人參濾液合并,在減壓至0.1MPa、60℃低溫條件下濃縮成相對密度為1.3~1.35的稠膏,或在同樣條件下繼續(xù)使干燥,粉碎成干粉,即得含有人參和鹿茸有效成分的提取物,備用; (2)所述基質(zhì)是聚乙二醇和硬脂酸聚烴氧40酯或羧甲基淀粉鈉的混合物,按重量份計,硬脂酸聚烴氧40酯或羧甲基淀粉鈉與聚乙二醇的混合比例為1∶1~1∶10,所述含有人參和鹿茸有效成分的提取物與基質(zhì)的比例為1∶3; (3)按照上述比例,準確稱取所述提取物和基質(zhì),將其置于加熱容器內(nèi)邊攪拌邊加熱,直至得到含有藥物提取物和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液備用; (4)調(diào)整滴丸機的溫度控制系統(tǒng),使滴丸機的滴頭加熱并保持在50℃~90℃,冷凝劑的冷卻并保持在40℃~-5℃; (5)待滴丸機滴頭和冷凝劑的溫度分別穩(wěn)定達到所述溫度狀態(tài)時,將含有藥物提取物和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液,置于滴丸機的滴頭罐內(nèi),滴入冷凝劑中收縮成型即得。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種具有補心氣,益心腎作用,用于體虛神怯,心悸氣短,腰膝酸軟,陽痿遺精等病癥治療的藥物組合物。本發(fā)明的目的,在于補充現(xiàn)有用于上述等病癥治療的口服藥物制劑之不足,提供一種生物利用度高,并具有快速釋藥,快速顯效,藥物含量高,服用計量準確,價格低廉,且便于攜帶的藥物組合物口服制劑參茸滴丸。本發(fā)明所涉及的參茸滴丸,以人參、鹿茸等2味中藥為原料,與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成。
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國際公布
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