| 公開(公告)號 | CN1849307A |
| 公開(公告)日 | 2006.10.18 |
| 申請(專利)號 | CN200480026400.4 |
| 申請日期 | 2004.09.03 |
| 專利名稱 | 作為5-HT1F激動劑的取代的2-羰基氨基-6-哌啶氨基吡啶和取代的1-羰基氨基-3-哌啶氨基苯 |
| 主分類號 | C07D211/58(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/58(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4409(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.9.12 US 60/502,780 |
| 申請(專利權(quán))人 | 伊萊利利公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | M·-J·布蘭科-皮拉多;M·P·科亨;S·A·費拉;K·J·哈德齊亞克;D·T·科爾曼;D·R·貝尼什;F·維克托爾;Y·-C·徐;B·-P·嬴;D·P·托切里;D·張 |
| 地址 | 美國印第安納州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-09-03 PCT/US2004/025607 |
| 進入國家日期 | 2006.03.13 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種式I的化合物 或其藥學(xué)上可接受的酸加成鹽，其中； X為-C(R3c)＝或-N＝； R1為C2-C6烷基、取代的C2-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、取代的C3-C7環(huán)烷基、苯基、取代苯基、雜環(huán)或取代雜環(huán)； R2為氫、C1-C3n-烷基、C3-C6環(huán)烷基-C1-C3烷基或式II的基團 條件是當(dāng)R1為C2-C6烷基或取代的C2-C6烷基時，R2為氫或甲基； R3a、R3b和當(dāng)X為-C(R3c)＝時，R3c分別獨立為氫、氟或甲基，條件是R3a、R3b和R3c中不超過一個可不為氫； R4為氫或C1-C3烷基； R5為氫、C1-C3烷基或C3-C6環(huán)烷基羰基，條件是當(dāng)R3a不為氫時，R5為氫； R6為氫或C1-C6烷基； n為包含端點在內(nèi)的1-6的整數(shù)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種式I的化合物或其藥學(xué)上可接受的酸加成鹽，其中；X為-C(R3c)＝或-N＝；R1為C2-C6烷基、取代的C2-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、取代的C3-C7環(huán)烷基、苯基、取代苯基、雜環(huán)或取代雜環(huán)；R2為氫、C1-C3n-烷基、C3-C6環(huán)烷基-C1-C3烷基或式II的基團，條件是當(dāng)R1為C2-C6烷基或取代的C2-C6烷基時，R2為氫或甲基；R3a、R3b，及當(dāng)X為-C(R3c)＝時，R3c分別獨立為氫、氟或甲基，條件是R3a、R3b和R3c中不超過一個不是氫；R4為氫或C1-C3烷基；R5為氫、C1-C3烷基或C3-C6環(huán)烷基羰基，條件是當(dāng)R3a不為氫時，R5為氫；R6為氫或C1-C6烷基；n為包含端點在內(nèi)的1-6的整數(shù)。本發(fā)明化合物適用于活化5-HT1F受體，抑制神經(jīng)元蛋白外滲并用于治療或預(yù)防哺乳動物偏頭痛。 |
| 國際公布 | 2005-04-21 WO2005/035499 英 |
