公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1845924A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.10.11
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480025034.0
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申請(qǐng)日期
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2004.06.28
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專利名稱
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芳基胺取代的喹唑啉酮化合物
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主分類號(hào)
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C07D417/12(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D417/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.7.2 US 60/484,570
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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T·J·康諾利;P·F·凱茲;李銀京;J·李;F·J·羅裴茨-塔比阿;P·F·麥加里;C·R·梅爾維爾;D·尼燦;C·奧揚(yáng);F·帕迪利亞;K·K·威恩哈特
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-06-28 PCT/EP2004/006973
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.03.01
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國(guó)省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物或其異構(gòu)體或其可藥用的鹽、水合物或前藥, 其中: Y是任選被取代的C1-4亞烷基、C2-4亞烯基、亞雜環(huán)基或雜環(huán)基C1-4亞烷基; Z是-C(=O)-或-S(=O)2-; R和R′是烷基; R5選自氫、鹵素、氰基、羥基、-R6和-OR6; R6選自烷基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)基; R10選自氫、烷基、羥基烷基、氨基烷基和芳烷基; Ar是任選被取代的芳基或雜芳基, 前提是如果R5是氫,則Y-Ar一起不是(i)未被取代的芐基,(ii)具有選自羥基和CO2H的對(duì)位取代基的芐基,或(iii)具有羥基間位取代基的芐基。
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摘要
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本發(fā)明涉及可用作α-1A/B腎上腺素受體拮抗劑的式(I)化合物、治療與α-1A/B腎上腺素受體活性有關(guān)的病癥的方法以及制備所述化合物的方法,其中Ar、Z、R、R’、R5和R10如本文所定義。
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國(guó)際公布
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2005-01-20 WO2005/005395 英
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