| 公開(公告)號 | CN1267443C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申請(專利)號 | CN200310113368.0 |
| 申請日期 | 2003.11.17 |
| 專利名稱 | 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中間體及其制備 |
| 主分類號 | C07H17/08(2006.01)I |
| 分類號 | C07H17/08(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 安 明;常 珍 |
| 發(fā)明(設計)人 | 安 明;常 珍 |
| 地址 | 100050北京市宣武區(qū)天壇西里1號醫(yī)藥生物技術研究所內(nèi) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 北京華科聯(lián)合專利事務所 |
| 代理人 | 王 為;涂榮昌 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 一種制備(9S)-紅霉胺的方法，包括用還原劑還原紅霉素亞胺，其特征在于，還原反應后向反應液中加入氧化劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種改進的(9S)-紅霉胺的制備方法，本方法為使用過氧化氫等氧化劑破壞制備(9S)-紅霉胺時所用的過量的硼氫化鈉或硼氫化鉀及反應過程中所產(chǎn)生的復合物，(9S)-紅霉胺可用于制備大環(huán)內(nèi)酯類抗生素地紅霉素及其衍生物，本方法操作簡便，收率穩(wěn)定，適合工業(yè)化生產(chǎn)。 |
| 國際公布 |
