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作為人腺苷-A3受體配體的新型1,3,5-三嗪衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 索爾瓦藥物有限公司;阿克勒有限公司/J·A·J·丹哈托格;J·H·賴德爾斯;G·J·M·萬希勒伯格;M·L·普拉斯-雷弗斯;G·R·古斯塔弗森
公開(公告)號 CN1329388C  
公開(公告)日 2007.08.01  
申請(專利)號 CN03809093.7  
申請日期 2003.05.28  
專利名稱 作為人腺苷-A3受體配體的新型1,3,5-三嗪衍生物  
主分類號 C07D401/04(2006.01)I  
分類號 C07D401/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D251/50(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.5.30 EP 02077310.7  
申請(專利權(quán))人 索爾瓦藥物有限公司;阿克勒有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 J·A·J·丹哈托格;J·H·賴德爾斯;G·J·M·萬希勒伯格;M·L·普拉斯-雷弗斯;G·R·古斯塔弗森  
地址 荷蘭韋斯普  
頒證日  
國際申請 2003-05-28 PCT/EP2003/050203  
進入國家日期 2004.10.22  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所  
代理人 寧家成  
國省代碼 荷蘭;NL  
主權(quán)項 通式(1)的化合物,其可藥用鹽,和其中在潛不對稱碳原子上的取代基呈R-構(gòu)型或S-構(gòu)型的所有式(1)的化合物,其中R1表示鹵素,C1-3烷基,O-C1-3烷基,CF3,NH2,N-(二)-C1-3烷基,N-(二)-C1-3烯基,N-(二)-C1-3炔基,N-C1-3烷基C1-3烯基,N-C1-3烷基C1-3炔基,N-C1-3烯基C1-3炔基或任選取代的C2-C6環(huán)烷基氨基基團,R2,R3和R4獨立地表示H,O-C1-3烷基,或者R2和R3與它們所連接的苯環(huán)一起表示任選取代的苯并呋喃,二氫苯并呋喃,苯并二烷,苯并二氧戊環(huán)或萘環(huán)體系,X表示NH,N-C1-3烷基,CH2,O,S或碳-碳鍵,Y表示通式(A),(B)或(C)的基團:其中:R5是OH或CH2OH,R6表示H,n為1,R7表示C1-3烷基,R8和R9表示H,R10表示H或C1-3烷基,R11表示H或C1-3烷基,Z表示O或S。  
摘要 本發(fā)明涉及一組新的三嗪衍生物,其是人腺苷-A3受體的配體。本發(fā)明還涉及含有藥理學(xué)活性量的這些化合物中的至少一種作為活性組分的藥物組合物。本發(fā)明涉及通式(1)的化合物,其中Y表示通式(A),(B)或(C)的基團,見右式并且所有符號具有說明書中所給出的含義。  
國際公布 2003-12-11 WO2003/101980 英  
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