公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1986823A |
公開(kāi)(公告)日 | 2007.06.27 |
申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610155495.0 |
申請(qǐng)日期 | 2006.12.27 |
專利名稱 | 頭孢拉定的制備方法 |
主分類(lèi)號(hào) | C12P17/18(2006.01)I |
分類(lèi)號(hào) | C12P17/18(2006.01)I |
分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 浙江昂利康制藥有限公司 |
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 葉樹(shù)祥;徐成苗;馬海嶺 |
地址 | 312400浙江省嵊州市嵊州大道北1000號(hào)浙江昂利康制藥有限公司 |
頒證日 | |
國(guó)際申請(qǐng) | |
進(jìn)入國(guó)家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | 紹興市越興專利事務(wù)所 |
代理人 | 方劍宏 |
國(guó)省代碼 | 浙江;33 |
主權(quán)項(xiàng) | 一種頭孢拉定的制備方法,該方法包括: a、存在酶的情況下,使7-ADCA與雙氫苯甘氨酸甲酯在裝有雙水相體系的酶催化反應(yīng)器中反應(yīng)形成頭孢拉定。 b、在反應(yīng)1的過(guò)程中定時(shí)從上、下相中抽樣,HPLC測(cè)定,當(dāng)催化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率達(dá)到60~75%的時(shí)將上、下相分離,上相溶液分離至結(jié)晶反應(yīng)器中,過(guò)濾出頭孢拉定,并使母液循環(huán)到酶催化反應(yīng)器。 c、在結(jié)晶反應(yīng)器中,啟動(dòng)離心裝置,將產(chǎn)物頭孢拉定離心,用丙酮洗滌、烘干、過(guò)篩、混合后,得頭孢拉定成品分批包裝。 |
摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種頭孢拉定的制備方法,采取在酶的催化作用下,使7-ADCA與雙氫苯甘氨酸甲酯在裝有雙水相體系的酶催化反應(yīng)器中反應(yīng)形成頭孢拉定,通過(guò)上、下相分離過(guò)濾出頭孢拉定,并使母液返回到酶催化反應(yīng)器循環(huán)反應(yīng)。本發(fā)明采用酶法合成頭孢拉定,所用溶劑少,降低了對(duì)環(huán)境的污染,采用雙水相體系設(shè)置,可以在反應(yīng)的過(guò)程中及時(shí)將抑制反應(yīng)的產(chǎn)物及一些副產(chǎn)物分離,并實(shí)現(xiàn)合成反應(yīng)與產(chǎn)物分離的循環(huán)進(jìn)行,從而大大提高了反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率。 |
國(guó)際公布 |