| 公開(公告)號 | CN1962877A |
| 公開(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申請(專利)號 | CN200510110072.2 |
| 申請日期 | 2005.11.07 |
| 專利名稱 | 一組適用于肝癌組織學分級和判斷病人預后的突變體 |
| 主分類號 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分類號 | C12Q1/68(2006.01)I;G01N33/574(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 中國科學院上海生命科學研究院 |
| 發(fā)明(設計)人 | 陳正軍;蘆雪峰 |
| 地址 | 200031上海市岳陽路320號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 上海專利商標事務所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權項 | 一種體外檢測LLGL1的基因和轉錄本是否存在變異的方法，其特征在于，它包括步驟：檢測所述的LLGL1基因或轉錄本，并與正常的LLGL1基因、轉錄本的核苷酸序列相比較，存在選自下組的差異就表明LLGL1的基因和轉錄本存在變異： 1)SEQ ID NO：1，其中第115位至1796位堿基被刪除， 2)SEQ ID NO：1，其中第158位堿基被刪除， 3)SEQ ID NO：1，其中第282位至1759位堿基被刪除， 4)SEQ ID NO：1，其中第347位至1557位堿基被刪除， 5)SEQ ID NO：1，其中第365位至1515位堿基被刪除， 6)SEQ ID NO：1，其中第392位和393位堿基中插入序列SEQ ID NO：2的38個堿基， 7)SEQ ID NO：1，其中第416位至1692位堿基被刪除， 8)SEQ ID NO：1，其中第715位至1284位堿基、第1353位至1506位堿基和第1616位至1908位堿基被刪除， 9)SEQ ID NO：1，其中第831位至1885位堿基被刪除且于此處插入序列SEQ IDNO：3的67個堿基， 10)SEQ ID NO：1，其中第998位至1634位堿基被刪除， 11)SEQ ID NO：1，其中第1129位至1447位堿基被刪除， 12)SEQ ID NO：1，其中第1353位至1506位堿基和第1616位至1808位堿基被刪除， 13)SEQ ID NO：1，其中第92位至1627位堿基被刪除， 14)SEQ ID NO：1，其中第308位至1381位堿基被刪除， 15)SEQ ID NO：1，其中第435位至1619位堿基被刪除， 16)SEQ ID NO：1，其中第644位至1759位堿基被刪除， 17)SEQ ID NO：1，其中第715位至867位堿基被刪除， 18)SEQ ID NO：1，其中第969位至1286位堿基被刪除的SEQ ID NO：1或第966位至1284位堿基被刪除， 19)SEQ ID NO：1，其中第716位至1267位堿基被刪除， 20)SEQ ID NO：1，其中第1135位至1431位堿基被刪除， 21)SEQ ID NO：1，其中第712位至714位堿基被刪除且第620位堿基為T且第621位堿基為T， 22)SEQ ID NO：1，其中第437位堿基為C， 23)SEQ ID NO：1，其中第319位堿基為T， 24)SEQ ID NO：1，其中第620位堿基為T， 25)SEQ ID NO：1，其中第621位堿基為T， 26)SEQ ID NO：1，其中第299位堿基為T， 27)SEQ ID NO：1，其中第300位堿基為A， 28)SEQ ID NO：1，其中第1375位堿基為G， 29)與上述28種序列所示的編碼區(qū)序列相同或者是簡并的差異。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種對個體的腫瘤(如肝癌)的易感性和/或預后進行診斷的方法它包括步驟：檢測該個體的LLGL1基因、轉錄本和/或蛋白，并與正常的LLGL1基因、轉錄本和/或蛋白相比較，存在差異就表明該個體患腫瘤的可能性高于正常人群和/或已經(jīng)患有腫瘤。本發(fā)明還提供了相應的檢測試劑盒。 |
| 國際公布 |
