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干擾細胞內信號發(fā)生的合成多肽

公開(公告)號 CN1262561C  
公開(公告)日 2006.07.05  
申請(專利)號 CN00803727.2  
申請日期 2000.02.12  
專利名稱 干擾細胞內信號發(fā)生的合成多肽  
主分類號 C07K5/04(2006.01)I  
分類號 C07K5/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 1999.2.12 AU PP8643;1999.6.2 KR 1999/20282  
申請(專利權)人 布克旺制藥有限公司  
發(fā)明(設計)人 金吉賢;尹正赫;韓永泰;李起永  
地址 韓國首爾  
頒證日  
國際申請 2000-02-12 PCT/KR2000/000107  
進入國家日期 2001.08.13  
專利代理機構 中原信達知識產權代理有限責任公司  
代理人 丁業(yè)平;王維玉  
國省代碼 韓國;KR  
主權項 具有下列式(I)代表的基酸序列的11-20個氨基酸殘基的肽: KX1X2X3PX4X5PX6PX7(I) 其中,K為賴氨酸; P為脯氨酸; X1為谷氨酸、精氨酸、天冬氨酸或賴氨酸; X2為精氨酸、賴氨酸、脯氨酸、亮氨酸或異亮氨酸; X3、X4和X5彼此相同或不同,各自獨立地為脯氨酸、甲硫氨酸、纈氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、異亮氨酸或亮氨酸; X6為天冬酰胺、谷氨酰胺、精氨酸或賴氨酸;及 X7為天冬氨酸、谷氨酸、精氨酸或賴氨酸; 其中所述的肽通過與SH3結構域結合,干擾由含有SH3結構域的蛋白質所介導的細胞內信號轉導。  
摘要 本發(fā)明涉及治療癌癥的組合物和方法。本發(fā)明提供的肽,是來自作為SH2和SH3基元的小的標準結構域,這些結構域在蛋白-蛋白互作中起到關鍵作用,這種互作對于胞內定位、磷酸化前底物的補充、底物對受體復合物的再分配、以及催化活性的失活或活化,是非常重要的。為了胞內易位和癌的靶向,將這些肽與以前用于這些方法的棕櫚酸連接。本發(fā)明用于抑制癌細胞中的信號途徑,比如肝細胞癌、子宮頸癌、結腸腺癌、以及纖維囊瘤。  
國際公布 2000-08-17 WO2000/047607 英  
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