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制備7-取代抗雌激素的方法及中間體

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1255425C  
公開(kāi)(公告)日 2006.05.10  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01820270.5  
申請(qǐng)日期 2001.10.09  
專利名稱 制備7-取代抗雌激素的方法及中間體  
主分類號(hào) C07J31/00(2006.01)I  
分類號(hào) C07J31/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.10.14 GB 0025221.3  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 R·斯蒂芬森;F·W·凱爾;A·R·拉尼;E·J·布拉茲爾;P·J·霍甘;D·D·P·拉范  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2001-10-09 PCT/GB2001/004485  
進(jìn)入國(guó)家日期 2003.06.09  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 馬崇德  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 一種制備式(II)中間體化合物的方法, 其中X為S、SO、SO2或O; n為3-14的整數(shù); R為氫或羥基保護(hù)基團(tuán); R1為鹵代C1-10烷基、C1-10烷基、C2-10鏈烯基、C2-10環(huán)烷基、羧基C1-10烷基、C1-10烷基羰基C1-10烷基、苯基、苯基(C1-10)烷基或二(C1-6烷基)基; R2為氫、C1-6烷基或羥基; R3為氫、C1-6烷基、C2-6鏈烯基或C2-6炔基; R4為羥基、C1-10烷酰氧基或羧基C1-10烷酰氧基; R5為C1-6烷基;所述方法包括式(III)化合物的芳構(gòu)化 其中R1、R2、R3、n、X和R5為式(II)的相關(guān)定義,R4’為基團(tuán)R4或OR10, 其中R10為羥基保護(hù)基團(tuán),其后如果必要或需要,進(jìn)行一個(gè)或多個(gè)以下步驟: (i)除去任何羥基保護(hù)基團(tuán)R; (ii)轉(zhuǎn)化OR10為基團(tuán)R4,或當(dāng)R4’為R4基團(tuán)時(shí),將其轉(zhuǎn)化為一個(gè)不同的R4基團(tuán)。  
摘要 一種制備式(II)中間體化合物的方法:其中X同說(shuō)明書(shū)定義,R1為鹵代烷基、烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、羧基烷基、烷氧基羰基烷基、芳基或芳基烷基;R2、R3、R4和R5為說(shuō)明書(shū)中定義的有機(jī)基團(tuán),所述方法包括芳構(gòu)化式(III)的化合物:其中R1、R2、R3、n、X以及R5同式(II)定義,R4為R4基團(tuán)或其前體基團(tuán),其后如有必要或需要,進(jìn)行一個(gè)或多個(gè)以下步驟:(i)除去任何羥基保護(hù)基團(tuán)R;(ii)轉(zhuǎn)化前體基團(tuán)R4’為R4,或者當(dāng)R4’為R4基團(tuán)時(shí),將其轉(zhuǎn)化為不同的所述基團(tuán)。所得化合物可用作中間體例如用于制備氟維司群。還要求保護(hù)新型中間體。  
國(guó)際公布 2002-04-25 WO2002/032922 英  
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