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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:牦牛血超氧化物歧化酶制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

牦牛血超氧化物歧化酶制備方法

公開(公告)號 CN1244694C  
公開(公告)日 2006.03.08  
申請(專利)號 CN00113802.2  
申請日期 2000.04.28  
專利名稱 牛血化物歧化酶制備方法  
主分類號 C12N9/08(2006.01)I  
分類號 C12N9/08(2006.01)I;C07K1/36(2006.01)I;A61K38/44(2006.01)I;A61K8/66(2006.01)I;A23L1/30(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 蘇 普  
發(fā)明(設計)人 蘇 普  
地址 730050甘肅省蘭州市小西湖鹼溝沿211號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 蘭州中科華西專利代理有限公司  
代理人 王玉雙  
國省代碼 甘肅;62  
主權(quán)項 一種牦牛血超氧化物歧化酶的制備方法,其特征在于包括下述工藝步驟:①將牦牛血除去血漿得紅血球,用紅血球體積的2-4倍、0.5-1.5%的鹽液清洗紅血球2-6次,再往紅血球內(nèi)加入體積比為1∶(0.5-1.5)的水,攪拌后使其溶血;②將溶血液冷卻至-4-4℃,攪拌加入溶血液體積的0.15-0.35倍、溫度為至少-10℃、90-98%的醇和溶血液體積的0.1-0.2倍、90-98%的氯仿,混合攪拌,再加入溶血液體積的0.2倍的水稀釋,離心去除雜蛋白,得蛋黃色上清液,測定其SOD總活力;③將乙醇相上清液升至室混,加入上清液體積的0.5-1.5倍的固體磷酸氫二鉀溶解,靜置分離得上清液,上相液含有氯仿、醇和少量鹽,離心上相液得淡藍色上清液;④將③步中最后的上清液冷卻至至少0℃,邊攪邊加入上清液體積的0.5-1倍、溫度為至少-10℃的丙酮,離心后得藍綠色沉淀,然后往沉淀物中加入沉淀物體積的0.5-1.5倍的水溶解;溶解液放透析袋中相對于2.5mM、pH7.6的KH2PO4-K2HPO4緩沖液透析,離心透析液得淡綠色清液;⑤將淡綠色清液超濾即得牦牛血紅胞超氧化物歧化酶。  
摘要 本發(fā)明涉及一種牦牛血超氧化物歧化酶及其提取純化工藝和應用,所述的超氧化物歧化酶是將牦牛血經(jīng)去血漿、洗滌、溶血、抽提去雜蛋白、分離、沉淀、透析、超濾濃縮后得到牦牛血SOD;本發(fā)明的酶總活力高達90萬單位/l,平均酶比活為13000u/mg,本發(fā)明的工藝可減少SOD的酶總活損失,得率高、生產(chǎn)周期短、使用試劑省、操作簡單;本發(fā)明可作藥品、保健品和食品、化妝品添加劑用。  
國際公布  
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