| 公開(公告)號(hào) | CN1539970A |
| 公開(公告)日 | 2004.10.27 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410005532.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 1996.10.25 |
| 專利名稱 | 嗜中性白細(xì)胞因子α |
| 主分類號(hào) | C12N15/12 |
| 分類號(hào) | C12N15/12;C07K14/52;C12N1/21;C12N5/10;C07K16/24;A61K38/19;A61P35/00;A61P37/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | 96180477.7 |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 人體基因組科學(xué)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 余國良;賴因哈德·埃布納;倪健 |
| 地址 | 美國馬里蘭州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 林曉紅 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種分離的核酸分子，其包含一種選自如下一組的多核苷酸序列：(a)一種與選自如下一組的一種多核苷酸序列具有至少90％相同性的多核苷酸序列：(i)編碼SEQIDNO：2的第1-285位氨基酸殘基的多核苷酸序列；(ii)編碼SEQIDNO：2的第73-285位氨基酸殘基的多核苷酸序列；(iii)編碼SEQIDNO：2的第n-285位、第1-m位或者第n-m位氨基酸殘基的多核苷酸序列，其中n是2-190之間的整數(shù)，m是274-284之間的整數(shù)，且其中所述多核苷酸序列編碼一種能調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞增殖、分化或存活的多肽；(iv)編碼SEQIDNO：2的嗜中性白細(xì)胞因子α多肽的片段的多核苷酸序列，其中所述多肽片段的長度至少為30個(gè)氨基酸殘基并且能調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞增殖、分化或存活；(v)編碼由ATCC保藏號(hào)97768中包含的cDNA克隆編碼的全長嗜中性白細(xì)胞因子α多肽的多核苷酸序列；(vi)編碼由ATCC保藏號(hào)97768中包含的cDNA克隆編碼的嗜中性白細(xì)胞因子α多肽胞外結(jié)構(gòu)域的多核苷酸序列；(vii)編碼由ATCC保藏號(hào)97768中包含的cDNA克隆編碼的完整氨基酸序列的一部分的多核苷酸序列，其中所述的部分不包括所述完整氨基酸序列氨基末端起的至多190個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、或者所述完整氨基酸序列羧基末端起的至多11個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、或者所述完整氨基酸序列氨基末端起的至多190個(gè)連續(xù)氨基酸殘基和所說完整氨基酸序列C末端起的至多11個(gè)連續(xù)氨基酸殘基，其中所述多核苷酸序列編碼一種能調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞增殖、分化或存活的多肽；(viii)編碼由ATCC保藏號(hào)97768中包含的cDNA克隆編碼的嗜中性白細(xì)胞因子α多肽的片段的多核苷酸序列，其中所述的多肽片段的長度至少為30個(gè)氨基酸殘基并且能調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞增殖、分化或存活；和(b)一種多核苷酸序列，其互補(bǔ)序列與(i)-(viii)中任一種多核苷酸雜交且編碼具有嗜中性白細(xì)胞因子α活性的多肽，其中所述雜交在如下條件下發(fā)生：在由50％甲酰胺、5×SSC、50mM磷酸鈉(pH7.6)、5×Denhardt’s溶液、10％硫酸葡聚糖和20μg/ml變性的剪切的鮭精DNA組成的溶液中于42℃雜交，并在0.1×SSC溶液中于65℃洗滌。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種新的嗜中性白細(xì)胞因子α蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)是TNF蛋白質(zhì)家族的成員。更具體地說，本發(fā)明提供了一些分離的核酸分子，這些核酸分子編碼包括可溶形式的胞外結(jié)構(gòu)域在內(nèi)的人嗜中性白細(xì)胞因子α蛋白質(zhì)。本發(fā)明也提供了嗜中性白細(xì)胞因子α多肽，產(chǎn)生該多肽的載體、宿主細(xì)胞和重組方法。本發(fā)明還涉及用于鑒別嗜中性白細(xì)胞因子α活性的激動(dòng)劑和拮抗劑的篩選方法。本發(fā)明還提供了用于檢測(cè)與免疫系統(tǒng)有關(guān)的疾病的診斷方法以及用于治療與免疫系統(tǒng)有關(guān)的疾病的治療方法。 |
| 國際公布 |
