公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1538854A
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公開(kāi)(公告)日
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2004.10.20
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN02815412.6
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申請(qǐng)日期
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2002.06.05
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專利名稱
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作為佐劑的霍亂全毒素的突變體形式
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K39/42
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分類(lèi)號(hào)
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A61K39/42
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.6.7 US 60/296,537
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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惠氏控股有限公司;科羅拉多大學(xué)董事會(huì)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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B·A·格林;R·K·荷爾姆斯;M·G·喬布林;D·朱
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/US2002/020978 2002.6.5
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.02.06
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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周承澤
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種包括野生型霍亂毒素(CT)的亞基A氨基酸序列的免疫原性、突變型霍亂全毒素(CT-CRM),其特征在于,所述亞基A包括至少一個(gè)在野生型CT亞基A氨基酸16位或72位上的氨基酸取代,所述突變型CT-CRM與所述野生型CT相比毒性降低。
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摘要
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突變型霍亂全毒素包括霍亂毒素亞基(A)在氨基酸位置(16或72)有單個(gè)氨基酸取代或者雙重氨基酸位置(16和68)或(68和72)與所述野生型霍亂全毒素相比毒性降低。突變型霍亂全毒素用作免疫原性組合物中的佐劑以提高脊椎動(dòng)物宿主對(duì)選擇的抗原的免疫應(yīng)答,選擇的抗原來(lái)自致病細(xì)菌、病毒、真菌或寄生蟲(chóng)、癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、變應(yīng)原或自身分子。
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國(guó)際公布
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WO2002/098368 英 2002.12.12
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