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作為佐劑的霍亂全毒素的突變體形式

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1538854A  
公開(kāi)(公告)日 2004.10.20  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02815412.6  
申請(qǐng)日期 2002.06.05  
專利名稱 作為佐劑的霍亂全毒素的突變體形式  
主分類(lèi)號(hào) A61K39/42  
分類(lèi)號(hào) A61K39/42  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.6.7 US 60/296,537  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 惠氏控股有限公司;科羅拉多大學(xué)董事會(huì)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 B·A·格林;R·K·荷爾姆斯;M·G·喬布林;D·朱  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/US2002/020978 2002.6.5  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.02.06  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 周承澤  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種包括野生型霍亂毒素(CT)的亞基A基酸序列的免疫原性、突變型霍亂全毒素(CT-CRM),其特征在于,所述亞基A包括至少一個(gè)在野生型CT亞基A氨基酸16位或72位上的氨基酸取代,所述突變型CT-CRM與所述野生型CT相比毒性降低。  
摘要 突變型霍亂全毒素包括霍亂毒素亞基(A)在氨基酸位置(16或72)有單個(gè)氨基酸取代或者雙重氨基酸位置(16和68)或(68和72)與所述野生型霍亂全毒素相比毒性降低。突變型霍亂全毒素用作免疫原性組合物中的佐劑以提高脊椎動(dòng)物宿主對(duì)選擇的抗原的免疫應(yīng)答,選擇的抗原來(lái)自致病細(xì)菌、病毒、真菌或寄生蟲(chóng)、癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、變應(yīng)原或自身分子。  
國(guó)際公布 WO2002/098368 英 2002.12.12  
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