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一種治療過(guò)敏性鼻炎的藥物組合物及其制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1973850A  
公開(kāi)(公告)日 2007.06.06  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200610112304.2  
申請(qǐng)日期 2006.08.31  
專利名稱 一種治療過(guò)敏性鼻炎的藥物組合物及其制備方法  
主分類號(hào) A61K36/481(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/481(2006.01)I;A61P11/02(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 胡 瑞  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 胡 瑞  
地址 433000湖北省仙市新中醫(yī)院宿舍高知樓1號(hào)樓1單元4樓  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市德權(quán)律師事務(wù)所  
代理人 李維真  
國(guó)省代碼 湖北;42  
主權(quán)項(xiàng) 一種治療過(guò)敏性鼻炎的藥物組合物,其特征在于它主要是由下列重量份的組分組成:黃芪3-100份、焦術(shù)3-100份、蟬蛻3-100份、茯苓3-100份。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種治療過(guò)敏性鼻炎的藥物組合物,其主要組分為黃芪3-100份、焦術(shù)3-100份、蟬蛻3-100份、茯苓3-100份。其制備方法是將上述配比藥物加水煎煮2-5次,過(guò)濾、合并濾液,然后濃縮至相對(duì)密度為1.00-1.15(90℃)的清膏;后在上述制得的清膏中,加入乙醇,攪勻、靜置、過(guò)濾,濾液回收乙醇,并濃縮至相對(duì)密度為1.20-1.50(90℃)的稠膏;在100-110℃條件下,再將膏狀物進(jìn)行干燥和滅菌處理30-60分鐘,即得本發(fā)明藥物組合物。本發(fā)明藥物組合物克服了現(xiàn)有藥物在藥效方面的不足,從而提供一種安全性好、成本低、有效成分含量更高、穩(wěn)定性更好的一種治療過(guò)敏性鼻炎的藥物組合物。  
國(guó)際公布  
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