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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:紫珠提取物的制備方法及其檢驗方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

紫珠提取物的制備方法及其檢驗方法

公開(公告)號 CN1895457A  
公開(公告)日 2007.01.17  
申請(專利)號 CN200610010951.2  
申請日期 2006.06.12  
專利名稱 紫珠提取物的制備方法及其檢驗方法  
主分類號 A61K36/85(2006.01)I  
分類號 A61K36/85(2006.01)I;A61K8/97(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61Q11/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 大理白族自治州中藥制藥有限責任公司  
發(fā)明(設計)人 朱兆康;朱志輝  
地址 672400云南省巍山縣南詔鎮(zhèn)城東路66號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 昆明正原專利代理有限責任公司  
代理人 陳 左;王桂華  
國省代碼 云南;53  
主權(quán)項 一種紫珠提取物的制備方法,將中藥紫珠(Folium CallicarpaeFormosanae)碎段后,加水煎煮三次,合并煎液,濾過,濾液濃縮至稠膏狀,干燥,得到粗水提取物干粉,干粉加入95%的乙醇及適量水的調(diào)整至乙醇含量到30%-95%之間,并使總量為紫珠干粉量的3-8倍;用滲漉或加熱回流的方法提取2次,過濾,沉淀棄之,合并乙醇液,回收乙醇至稠膏狀,此步驟除去了除黃酮類、酚類以外的雜質(zhì);所得到的稠膏狀紫珠乙醇浸膏加入3-8倍量95%的乙醇溶解;用0.2%活性炭處理一次,此步驟再一次將經(jīng)提取帶入的色素部分的雜質(zhì)除去;最后回收乙醇,在60℃以下干熱條件下干燥即得。  
摘要 一種中藥紫珠提取物的制備方法及其檢驗方法,將紫珠(Folium Callicarpae Formosanae)碎段后,加水煎煮三次,合并煎液,濾過,濾液濃縮至稠膏狀,干燥,得到粗水提取物干粉,干粉加入95%的乙醇及適量水的調(diào)整至乙醇含量到30%-95%之間,并使總量為紫珠干粉量的3-8倍;用滲漉或加熱回流的方法提取2次,過濾,沉淀棄之,合并乙醇液,回收乙醇至稠膏狀;稠膏加乙醇溶解,用0.2%活性炭處理一次,回收乙醇,干燥,即得;用本發(fā)明所述紫珠乙醇提取物加藥用輔料,制成片劑、沖劑、膠囊劑、注射劑、氣霧劑、滴鼻劑、栓劑、外用制劑及化妝品,或日用化工產(chǎn)品如牙膏、漱口水等。  
國際公布  
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