| 公開(公告)號 | CN101108186A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申請(專利)號 | CN200610029172.7 |
| 申請日期 | 2006.07.20 |
| 專利名稱 | 一種化合物在制備抗艾滋病藥物中的應用 |
| 主分類號 | A61K31/47(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/47(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 復旦大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 余 龍;陳 帥;趙雪梅;蔣華良;胡海榮;唐麗莎 |
| 地址 | 200433上海市邯鄲路220號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 上海正旦專利代理有限公司 |
| 代理人 | 姚靜芳 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權項 | 一種結構如 的分子的應用，其特征是在制備抗艾滋病藥物中的應用；其中，R1＝苯基；4-嘧啶基；2，6-二甲基-4-苯基；2-吡啶基；4，6-二甲基-2-吡啶基或者2，6-二甲基-4-嘧啶基；R2＝4-羥基苯甲基；4-乙氧基苯甲基；3-甲氧基吡啶-2-基或者4-甲氧苯基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及化工領域，涉及一種具有抗HIV活性的小分子化合物，其制備方法及應用。CyPA能夠與人類免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白結合。使用RNAi技術沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干擾HIV-1病毒的復制。本發(fā)明的小分子化合物是CyPA抑制劑，具有抗HIV-1病毒的功能，而且本發(fā)明的小分子化合物是針對細胞靶點設計的，不易形成耐藥性，適合AIDS患者終身用藥的需求。因此，本發(fā)明的小分子化合物可以作為新的抗艾滋病藥物進行開發(fā)，為治療和治愈艾滋病提供了一種新的途徑和手段。 |
| 國際公布 |
