公開(公告)號(hào)
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CN101080401A
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公開(公告)日
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2007.11.28
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580042861.5
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申請(qǐng)日期
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2005.12.13
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專利名稱
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經(jīng)取代的二芳基類似物
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主分類號(hào)
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C07D401/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;C07D407/14(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I;A61K31/
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.12.13 US 60/635,837
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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神經(jīng)能質(zhì)公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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C·A·布盧姆;B·L·謝納爾;K·J·霍杰茨;鄭孝章
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地址
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美國康涅狄格州
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2005-12-13 PCT/US2005/045306
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進(jìn)入國家日期
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2007.06.13
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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戈 泊;程 偉
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種下面通式的化合物: 通式I 或其醫(yī)藥上可接受的鹽,其中: V、W及X獨(dú)立地為CRx或N,從而使V、W及X中至少一個(gè)為N; 各個(gè)Rx獨(dú)立地為氫、鹵素、硝基、C1-C6烷基、氨基、C1-C6烷基磺;、單-或二-(C1-C6烷基)氨基磺酰基或單-或二-(C1-C6烷基)氨基; Ar為5-或6-元碳環(huán)或雜環(huán),其各自經(jīng)1至3個(gè)獨(dú)立選自下列的取代基取代:鹵素、羥基、氨基、氰基、-COOH、氨基羰基、C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烷基醚、C2-C6烷;3-C6烷酮、C1-C6鹵代烷基、C1-C6鹵代烷氧基、單-或二-(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷基磺;、單-或二-(C1-C6烷基)氨基磺酰基或單-或二-(C1-C6烷基)氨基羰基;其中,各個(gè)取代基位于附接點(diǎn)的間位或?qū)ξ唬? Y及Z獨(dú)立地為CRA或N;其中各個(gè)RA獨(dú)立地為氫、鹵素、氰基、-COOH、氨基羰基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、單-或二-(C1-C6烷基)氨基羰基或視需要經(jīng)羥基、-COOH、氨基羰基或單-或二-(C1-C6烷基)氨基羰基取代的C1-C6烷基; R1為C3-C7環(huán)烷基、苯基或6-元雜環(huán),其各自經(jīng)0至4個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基、硝基或式-Q-M-Ry基團(tuán)的取代基取代; 各個(gè)Q分別為不存在或?yàn)镃1-C4亞烷基; M于各次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地選自單一共價(jià)鍵、O、C(=O)、OC(=O)、C(=O)O、O-C(=O)O、S(O)m、N(Rz)、C(=O)N(Rz)、C(=NH)N(Rz)、N(Rz)C(=O)、N(Rz)C(=NH)、N(Rz)S(O)m、S(O)mN(Rz)或N[S(O)mRz]S(O)m;其中m于各次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地選自0、1或2;以及Rz于各次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地選自氫、C1-C8烷基或與Ry共同形成視需要經(jīng)取代的4-至7-元雜環(huán)的基團(tuán);以及 各個(gè)Ry獨(dú)立地為氫、C1-C8鹵代烷基、C1-C8烷基、(C3-C8碳環(huán))C0-C4烷基、(4-至7-元雜環(huán))C0-C4烷基、或與Rz共同形成4-至7-元雜環(huán),其中各個(gè)烷基、碳環(huán)及雜環(huán)經(jīng)0至4個(gè)分別選自下列的取代基取代:羥基、鹵素、氨基、氰基、硝基、酮基、-COOH、氨基羰基、C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、C2-C6烷基醚、C1-C6烷酰基、C1-C6烷基磺;被酋;、C1-C8烷氧基、C1-C8烷硫基、單-或二-(C1-C6烷基)氨基羰基、單-或二-(C1-C6烷基)氨基或苯基;若Q為不存在且M為單一共價(jià)鍵,則Ry不是氫; L為不存在或C1-C3亞烷基,其視需要與R3或R4共同形成4-至7-元雜環(huán)烷基,所述雜環(huán)烷基經(jīng)0至3個(gè)獨(dú)立選自鹵素、氰基、氨基、羥基、酮基、C1-C6烷基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基或單-或二-(C1-C6烷基)氨基的取代基取代;以及 R3及R4為: (i)獨(dú)立地選自氫、C1-C6烷基、C1-C6烯基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C6烷;、C1-C6烷氧羰基或C1-C6烷基磺;; (ii)連接起來形成5-至7-元雜環(huán)烷基;或 (iii)與L共同形成4-至7-元雜環(huán)烷基; 其中,各個(gè)不為氫的R3及R4經(jīng)0至3個(gè)獨(dú)立選自鹵素、氰基、氨基、羥基、酮基、C1-C6烷基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基或單-或二-(C1-C6烷基)氨基的取代基取代。
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摘要
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提供通式(I)經(jīng)取代的二芳基類似物。此等化合物為可用于活體內(nèi)或體外調(diào)節(jié)特定受體活性的配體,特別可用于治療人類、馴化的伴侶動(dòng)物、及牲口動(dòng)物的與病理性受體活化相關(guān)聯(lián)的疾病。提供使用此等化合物來治療此等失調(diào)的醫(yī)藥組合物及方法,也提供使用此等配體于受體定位研究的方法。
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國際公布
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2006-07-06 WO2006/071538 英
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