| 公開(公告)號 | CN1330648C |
| 公開(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申請(專利)號 | CN200380103451.8 |
| 申請日期 | 2003.11.07 |
| 專利名稱 | 反式-9,10-脫氫埃坡霉素C和D,其類似物以及制備這些化合物的方法 |
| 主分類號 | C07D417/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07D417/06(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.11.7 US 60/425,352;2003.5.27 US 60/473,743 |
| 申請(專利權(quán))人 | 科桑生物科學(xué)公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 李 勇;K·森德曼;唐 莉;D·邁爾斯 |
| 地址 | 美國加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-11-07 PCT/US2003/035411 |
| 進入國家日期 | 2005.05.17 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 顧頌邐 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 下式(I)的化合物或其藥學(xué)可接受鹽： 其中R是H，未取代的C1-C4烷基或被一或多個獨立地選自鹵原子、羥基、氨基和疊氮基的基團取代的C1-C4烷基； R1是H，或取代或未取代的C1-C4烷基，C2-C4鏈烯基或C2-C4炔基，所述基團任選被一或多個獨立地選自鹵原子、羥基、氨基和疊氮基的基團取代；和 Ar是3-異唑基或2-吡啶基，所述基團未被取代，或被獨立選自以下的基團單或二取代：羥基、羥基-C1-C4烷基、鹵素、氰基、氧代、C1-C4烷基亞氨基、氨基、C1-C4烷氨基、二-C1-C4烷基氨基、酰基氨基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、硫代-C1-C4烷氧基、C1-C4烷基、環(huán)烷基或C1-C4鹵代烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供新的由反式-9，10-脫氫埃坡霉素C和反式-9，10-脫氫埃坡霉素D為基礎(chǔ)衍生的化合物、組合物和體外抑制細胞超增殖和/或穩(wěn)定微管的方法，以及體內(nèi)治療超增殖疾病的方法。還公開了這些化合物的制備方法。 |
| 國際公布 | 2004-05-27 WO2004/043954 英 |
