| 公開(公告)號(hào) | CN101044143A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.26 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580036110.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.10.10 |
| 專利名稱 | 制備嘌呤化合物的方法 |
| 主分類號(hào) | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D487/04(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.10.22 US 60/621,559 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 輝瑞產(chǎn)品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | J·A·拉甘 |
| 地址 | 美國(guó)康涅狄格州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-10-10 PCT/IB2005/003255 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.04.20 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 李華英 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種制備通式(I)的化合物的方法 其中R0a、R0b、R1a、R1b各自獨(dú)立地選自氯、氟、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基、氟取代的(C1-C4)烷基和氰基；n和m各自獨(dú)立地是0或1；且R2是(C1-C4)烷基； 包括下列步驟： (1)在質(zhì)子酸存在下環(huán)化通式(1g)的化合物，產(chǎn)生通式(I-A)的化合物 其中R0a、R0b、R1a、R1b、R2、n和m如上述通式(I)的化合物中所定義，且HX是質(zhì)子酸；和 (2)分離通式(I)的化合物，其藥學(xué)上可接受的鹽，或所述化合物或所述鹽的水合物或溶劑化物。 |
| 摘要 | 本文描述的是制備通式(I)的化合物的方法，以及關(guān)鍵的中間體。 |
| 國(guó)際公布 | 2006-04-27 WO2006/043175 英 |
