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一級(jí)分類(lèi):抗變態(tài)反應(yīng)藥物 二級(jí)分類(lèi):抗組胺藥 三級(jí)分類(lèi): | |
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本品為高效的選擇性血栓烷A2(TXA2)/前列腺素內(nèi)過(guò)氧化物H2(PGH2)受體拮抗劑,可與平滑肌和血小板的TXA2受體特異性結(jié)合。血栓烷(TX)A2及其前體——前列腺素內(nèi)過(guò)氧化物H2(PGH2)均作用于同一受體,具有極強(qiáng)的血管、支氣管平滑肌收縮作用和血小板活化作用。本品的抗過(guò)敏作用基于抑制血管通透性和鼻黏膜高敏性及防止其他炎性反應(yīng)發(fā)生。醫(yī)學(xué)全在.線52667788.cn | |
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本品口服吸收迅速,約1h達(dá)血藥峰值。在肝臟中代謝,主要隨膽汁經(jīng)糞便排出,隨尿液排出的僅為8%。終末半衰期約為2~3h。 | |
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有出血傾向者、婦女月經(jīng)期間、肝損傷者和老年人慎用。 | |
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本品的不良反應(yīng)包括丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和膽紅素升高及紫斑、凝血酶原時(shí)間/活化部分凝血活酶時(shí)間延長(zhǎng)、皮下出血、腹瀉、腹痛、消化不良和頭痛等。 | |
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