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| 一級分類：麻醉藥及其輔助藥物 二級分類：骨骼肌松弛藥 三級分類： | |
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| 本品是強效中樞性骨骼肌松弛藥物，主要作用于脊髓反射中樞。通過阻斷多突觸通道即阻斷連接知覺神經(jīng)和運動神經(jīng)的中間神經(jīng)元，使反射的興奮性低下而發(fā)揮肌肉松弛作用。所以，該藥能解除骨骼肌痙攣，并發(fā)揮鎮(zhèn)痛效果，但無中樞性催眠與鎮(zhèn)靜作用。 | |
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| 口服經(jīng)消化道吸收迅速，給藥0.6～1.0g，1h后產(chǎn)生藥效，3～4h血藥濃度達峰值泛分為10～20mg/L。醫(yī)學全/在線52667788.cn血漿半衰期為1.12h，6h后血藥濃度明顯下降。藥物吸收后廣泛分布于肌肉、腎、肝、腦和脂肪組織中。脂肪中藥物濃度是血藥濃度的2倍。藥物在肝臟幾乎全部代謝分解，苯環(huán)被羥化，生成6-羥基氯唑沙宗而喪失藥理活性。代謝物經(jīng)腎排泄，在尿中與葡萄糖醛酸結(jié)合，排出體外。醫(yī)學全.在線52667788.cn24h尿中排出的原藥不足1%。 | |
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| 用于治療各種骨骼肌紊亂性疾病，如急、慢性組織扭傷，挫傷，運動后肌肉酸疼，肌肉、韌帶、筋膜扭傷等。對中樞神經(jīng)病變引起的肌肉痙攣以及慢性筋膜炎、兒童智力發(fā)育不良有一定療效。 | |
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| 胃腸道不適、惡心，其次見有頭暈、頭痛、嗜睡等神經(jīng)系統(tǒng)反應；亦有胃腸道出血、過敏反應現(xiàn)象，一般較輕，停藥即緩解。 | |
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| 成人口服給藥：0.2～0.4g/次，3次/d，嚴重者可適當加大給藥劑量。 | |
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