|
一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗帕金森病藥 三級分類:作用于多巴胺能受體的藥物 | |
|
|
|
|
|
|
|
本品是哌啶衍生物,可改善帕金森的癥狀,影響多巴胺的釋放和吸收,同時具有抗膽堿作用和5-羥色胺系統(tǒng)的刺激效應(yīng),但不具有直接刺激多巴胺受體的作用。 | |
|
口服給藥后,分布容積達(dá)190L/kg,消除半衰期約為31小時,主要經(jīng)肝臟代謝,約60%藥物由腎臟清除,其余經(jīng)膽汁排泄。 | |
|
|
|
|
低血壓患者、心力衰竭患者,需要調(diào)整糖尿病治療劑量的糖尿病患者、接受透析治療的惡性高血壓患者和不可逆腎衰竭患者慎用。 | |
|
包括口干、眩暈和惡心,少數(shù)病人會出現(xiàn)心律不齊,或眼內(nèi)壓升高導(dǎo)致青光眼。 | |
|
在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,開始時10mg/d,可根據(jù)情況增至30~60mg。 | |
|
|
在一項(xiàng)隨機(jī)、公開、三交叉試驗(yàn)中,18位健康男性分別被給予10,20和30mg口服單劑量,另有實(shí)驗(yàn)調(diào)查重復(fù)10天給藥,10mg/d與一次性給藥10mg的藥物劑量依賴性情況。醫(yī)學(xué)/全在線52667788.cn曲線下面積(AUC)與血漿最大濃度(Cmax)顯示隨著口服劑量增加呈線性增加的關(guān)系。達(dá)峰時間(tmax)和半衰期(t1/2)與給藥劑量無關(guān)。相對于單劑量10mg的藥動學(xué)。重復(fù)給藥,10mg/次的藥動學(xué)數(shù)據(jù)中,本品和其代謝物對羥基布地品的AUC分別增加了11%和93%。醫(yī)/學(xué)全在線52667788.cn | |