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| 一級分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類：調(diào)整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物 三級分類：HMG輔酶A還原酶抑制劑 | |
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| 帕瓦停、帕伐他定、普拉固、美百樂鎮(zhèn)、普伐他汀鈉、普拉司丁、萘維、萘維太定、美百樂、Pravastatine | |
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| 本品是親水性制劑。通過多途徑代謝，不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性，它在肝內(nèi)濃度是其他組織的200～500倍，極少影響其他機體細胞功能�？诜昭杆�，吸收率為34%，主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結(jié)合率50%左右，主要通過膽汁排泄，但尚有部分以原形形式經(jīng)腎臟排泄，這種雙通道排泄有利于肝功能或腎功能不全患者的藥物代償性排泄。 | |
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| 參見洛伐他汀，用于冠狀粥樣硬化性心臟病(冠心病)的一、二級預防均有良效。醫(yī)學全.在線52667788.cn | |
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| 1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2.應定期檢查肝腎功能，如ALT和AST升高達到或超過正常上限3倍且為持續(xù)性，應立即停藥。有肝臟疾病史或飲酒史的患者慎用。3.偶可引起CPK升高，如升高值達到正常上限的10倍應停用。使用過程中如出現(xiàn)不明原因的肌痛、觸痛、無力，特別是伴有嚴重不適和發(fā)熱者，應警惕橫紋肌溶解癥的出現(xiàn)。 | |
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| 主要不良反應為肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高，且與藥物劑量有關�；颊呖沙霈F(xiàn)肌病、無力、不能站立。CK可明顯升高，大于正常上限10倍。醫(yī).學全在線52667788.cn罕有骨骼肌溶解和免疫性肌病。 | |
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| 與其他HMG-CoA還原酶抑制劑、免疫抑制劑(如環(huán)孢素)、煙酸合用，導致肌痛、乏力感、CPK上升，血、尿中肌紅蛋白上升伴有橫紋肌溶解癥，應慎用。 | |
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| 普伐他汀能有效降低高膽固醇血癥患者的TC，LDL和pob。對高脂蛋白血癥也有明顯的療效。本品還能降低PTCA后的再狹窄。國外在降低冠心病患者死亡率進行了內(nèi)有6596例患者循證醫(yī)學研究，可使冠心病患者死亡率降低36%。降低心肌梗死和腦卒中的發(fā)生率分別為20%和19%。醫(yī)學全在/線52667788.cn本品降脂作用優(yōu)于吉非貝齊，氯貝丁酯和苯扎貝特。本品還有很好的促纖溶作用，在降血脂的同時可使組織纖維蛋白溶酶后激活物(TPA)明顯升高，還使TPA/PAI比值升高，普伐他汀降脂作用強，作用廣泛，是一個理想的降血脂藥物。 | |
