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| Abacavir Sulfate/Lamivudine/Zidovudine | |
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| 阿巴卡韋雙夫定片：含阿巴卡韋/拉米夫定/齊多夫定300mg/150mg/300mg。30℃以下保存。 | |
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| 阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定均為核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥，可選擇性抑制HIV-1和HIV-2。其中阿巴卡韋屬環(huán)2＇-脫氧鳥苷酸類似物，通過阻止5＇端到3＇端的磷酸二酯鍵合成而阻礙DNA鏈的延長，終止病毒DNA的復(fù)制。拉米夫定和齊多夫定均為合成的核苷類似物，可在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂谢钚缘娜姿岽x物，后者通過終止DNA鏈而抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶，但對宿主細(xì)胞DNA聚合酶的親和力顯著低于對病毒DNA聚合酶的親和力。體外聯(lián)合用藥試驗(yàn)顯示，阿巴卡韋或拉米夫定與齊多夫定合用，有協(xié)同抗HIV-1的作用；阿巴卡韋與拉米夫定有相加作用。拉米夫定和齊多夫定合用，可延遲齊多夫定耐藥性的出現(xiàn)；阿巴卡韋的耐藥株對齊多夫定仍保持敏感。 | |
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| 本品口服后吸收迅速、良好。成人口服阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定的絕對生物利用度分別為83%～86%、82%～87%、52%～75%。生物等效性研究表明，空腹服用時(shí)，本品與同時(shí)服用單方制劑阿巴卡韋300mg、拉米夫定150mg和齊多夫定300mg的血藥濃度峰值(Cmax)和藥時(shí)曲線下面積(AUC)有生物等效性。試驗(yàn)觀察到，拉米夫定可使齊多夫定的Cmax升高(28%)，但AUC無明顯改變；齊多夫定對拉米夫定的藥動(dòng)學(xué)無影響；阿巴卡韋可使齊多夫定和拉米夫定的Cmax分別減少20%和35%。單獨(dú)服用阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率分別為50%、低于36%和34%～38%。口服后三種藥物均可進(jìn)入腦脊液，腦脊液濃度分別為其血漿濃度的18%～33%、6%～11%和50%～70%。阿巴卡韋主要在肝臟經(jīng)乙醇脫氫酶和葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶代謝，83%的藥物以代謝產(chǎn)物和原藥(＜2%)的形式經(jīng)腎隨尿排出，其余隨糞便排泄，平均半衰期約為1.5h。拉米夫定經(jīng)肝代謝少，70%以原形經(jīng)腎排泄，清除半衰期為5～7h。齊多夫定經(jīng)肝臟廣泛代謝，約50%～80%的給藥量經(jīng)腎排出，半衰期為1.4h。 | |
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| 1.對本品任一成分過敏者禁用。2.中性粒細(xì)胞降低者禁用。3.血紅蛋白減少者禁用。4.中度或重度肝功能不全者禁用。5.晚期腎病或肌酐清除率＜50ml/min的患者禁用。6.不推薦本品用于兒童及青少年。7.不應(yīng)用于體重不足40kg的患者。 | |
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| 1.肝腫大、肝炎和其他已知有肝腫大、脂肪肝和乳酸性酸中毒危險(xiǎn)因素的肝病患者(特別是肥胖婦女)慎用。2.拉米夫定和齊多夫定可致骨髓抑制者病情惡化，應(yīng)慎用。3.曾長期使用核苷治療或起始病毒載量大者及可能對本復(fù)方制劑反應(yīng)差者慎用。4.合并乙型肝炎病毒(HBV)感染，且HBV可能發(fā)展為對拉米夫定耐藥的變異株，或拉米夫定停藥后可能導(dǎo)致肝炎復(fù)發(fā)的患者慎用。5.本品妊娠安全性分級為C級，孕婦應(yīng)權(quán)衡利弊后用藥。6.食物可延緩本品的吸收，輕度降低Cmax，延長達(dá)峰時(shí)間(Tmax)約1h，但不改變吸收程度(AUC)。因此，本品可與或不與食物同服。7.伴隨年齡的增加，可發(fā)生腎功能降低和血液學(xué)變化等，應(yīng)關(guān)注老年人用藥情況。8.拉米夫定和齊多夫定均能分泌到人乳中，且濃度與血清中的濃度相似，服用本品哺乳期婦女應(yīng)停止授乳。9.選擇本固定劑量的復(fù)方制劑應(yīng)主要依據(jù)其預(yù)計(jì)的益處及其所含三種核苷類似物的相關(guān)副作用，而不應(yīng)僅取決于簡單的適用標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī).學(xué)全在線52667788.cn建議治療初期采用單獨(dú)阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定治療6～8周。10.單獨(dú)使用阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定任一藥物療效充分時(shí)，不宜使用固定劑量的三聯(lián)藥物，否則可能導(dǎo)致腎或肝功能不全、劑量相關(guān)性毒性等。如臨床征象顯示本品某一成分需減量或停用，可分別使用阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定的單方制劑。11.對治療前已有骨髓增生低下或治療中出現(xiàn)血液不良反應(yīng)的患者，可能需調(diào)整齊多夫定的劑量，應(yīng)使用阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定的單方制劑。12.治療期間應(yīng)注意患者的活動(dòng)能力、精力、食欲、體重、體溫、阿巴卡韋過敏特有的征象、與阿巴卡韋過敏有關(guān)的檢測異常和其他本品毒性征象。13.間歇治療可能增加發(fā)生阿巴卡韋過敏反應(yīng)的危險(xiǎn)，應(yīng)定時(shí)服藥。治療初期同時(shí)接受本品和其他已知有皮膚毒性(如非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑)藥物的患者需特別注意。14.如果患者出現(xiàn)皮疹或以下4項(xiàng)中至少2項(xiàng)的任一癥狀，則必須停藥：①發(fā)熱；②惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛；③極度疲倦、全身不適感；④咽喉痛、氣短、咳嗽。對無論任何原因停藥者，重新用藥需慎重考慮。對因發(fā)生過敏反應(yīng)而停藥者，不可再用本品或任何含阿巴卡韋的藥物。15.治療期間，如臨床征象或?qū)嶒?yàn)檢查提示出現(xiàn)胰腺炎，應(yīng)立即停藥。惡心、嘔吐和腹痛等消化道癥狀也可能提示發(fā)生乳酸性酸中毒，對氨基轉(zhuǎn)移酶迅速升高、進(jìn)行性肝腫大或原因不明的代謝性或乳酸性酸中毒者，應(yīng)中斷用藥。16.治療期間應(yīng)監(jiān)測 | |
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| 不良反應(yīng)參見阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定的單方制劑。 | |
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| 口服給藥，體重40kg以上者，每次1片，每日2次。肝、腎功能減退者，推薦使用齊多夫定、拉米夫定和阿巴卡韋的單方制劑。 | |
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| 由于本品中含有阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定，所有分別能與這三種藥物進(jìn)行的相互作用均可發(fā)生于應(yīng)用本品時(shí)。具體內(nèi)容參見阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定的單方制劑。醫(yī)學(xué)全/在線52667788.cn | |
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