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| 一級分類：皮膚科用藥 二級分類：免疫調(diào)節(jié)劑 三級分類：免疫抑制劑 | |
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| 羥氯奎林、羥氯奎、羥基氯喹、羥基氯奎、羥氯喹啉、Hydroxychloroquine、Hydroxychloroquinum | |
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| 羥氯奎能穩(wěn)定溶酶體膜，抑制白細胞趨化，抑制IL-1的產(chǎn)生，破壞DNA的功能，抑制蛋白質(zhì)的合成和減少細胞復制，并有抗光敏作用。 | |
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| 口服后約74%被小腸吸收，在視網(wǎng)膜、脈絡膜及虹膜睫狀體中的濃度較高(1×10＾－3mol/L)，而在脂肪組織中的濃度很低(1×10＾－8mol/L)，因此計算藥物劑量時，最好根據(jù)理想(無脂肪)體重而不是絕對體重。終末半衰期約為40天，要達到96%藥量穩(wěn)定約需6個月左右，因此，藥動學因素似乎是起效慢的部分原因，故藥物劑量的調(diào)節(jié)不應太頻繁。該藥主要從肝臟和腎臟排出，少量從腸道和皮膚排出。 | |
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| 治療前應進行肝腎功能檢測，并進行眼科檢查，以后每隔6～12個月進行1次包括視敏度、檢眼鏡檢查和中心性視野測定的眼科檢查，每年檢查肝腎功能，若肝腎有損害時應減小劑量。醫(yī)學全在/線52667788.cn | |
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| 1.本品對角膜和視網(wǎng)膜有損害，可致角膜和視網(wǎng)膜變性，視野縮小，視敏度降低等，但程度比氯喹輕。這種不良反應的發(fā)生與單位體重每天治療劑量有密切關系，研究表明若羥氯奎的用量低于每天6.5mg/kg，最大劑量小于每天400mg，則出現(xiàn)眼毒性的可能性很小。出現(xiàn)嚴重不可逆眼部損傷者累積劑量多已達200～300g，公認的眼科安全累積量為100g。2.皮膚方面：脫發(fā)、白發(fā)、色素沉著、紅皮病、紅斑、丘疹等，有可能使銀屑病加劇。3.精神神經(jīng)方面：可引起精神病、癲癇大發(fā)作、耳鳴、耳聾、頭痛、情感紊亂、重癥肌無力等。4.胃腸道不適和惡心很常見。5.致畸作用：對胎兒眼睛和內(nèi)耳有毒性作用。6.偶有骨髓抑制和白細胞減少，在6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏的患者中可引起溶血。 | |
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| 口服：成人每天0.2～0.4g，分次口服，最大劑量為每天6.5mg/kg。醫(yī).學全在線52667788.cn | |
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| 1.抗酸藥可降低羥氯奎的生物利用度，因而這兩種藥的給藥時間應間隔至少4h，但西咪替丁能抑制羥氯奎的代謝而使藥物水平升高。2.在使用羥氯奎時，血漿中的地高辛水平可能會增高，應監(jiān)測地高辛的血漿濃度。 | |
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| 某醫(yī)院皮膚科觀察了羥氯奎對148例光線性皮膚病的療效，慢性光化性皮炎顯效率4.7%，總有效率為32.7%。多形日光疹顯效率為26.1%，總有效率為82.6%。外源性光敏性皮炎6例，3例顯效，3例有效。遲發(fā)性皮膚卟啉病6例，2例顯效，3例有效，1例無效。痘瘡樣水皰病5例，4例有效，1例無效。日光性蕁麻疹1例，有效。慢性光化性皮炎一般4周起效，而遲發(fā)性皮膚卟啉病多于4～6個月后起效。醫(yī).學全在線52667788.cn多形性日光疹2～4周起效。國外有人用羥氯奎每天200～400mg治療10例扁平苔蘚，9例完成6個月治療，其中5例損害幾乎全部消退，3例顯著好轉(zhuǎn)，1例有一定程度的好轉(zhuǎn)。 | |
