注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2005第3402390號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
試劑組成:由試劑1和試劑2組成;試劑1:小瓶A和B中為抗體試劑,內(nèi)含抗奎尼丁單克隆抗體、PH 7.5、防腐劑、穩(wěn)定劑; 試劑2:小瓶C中為示蹤劑,內(nèi)含熒光素標記的奎尼丁派生物、PH 7.5、防腐劑、穩(wěn)定劑。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該試劑盒應(yīng)用于羅氏診斷COBAS INTEGRA 系列全自動生化分析系統(tǒng)。適用于對血漿或者肝素化抗凝血清中奎尼丁的濃度進行定量檢測。醫(yī)學全.在線52667788.cn
僅用于體外診斷。 |
注冊代理 |
羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司 |
批準日期 |
2005.09.01 |
有效期截止日 |
2009.08.31 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Roche Diagnostics GmbH |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Sandhofer Str. 116 68305 Mannheim |
生產(chǎn)場所 |
Sandhofer Str. 116 68305 Mannheim |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
奎尼丁診斷試劑盒 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
COBAS INTEGRA QUINIDINE |
規(guī)格型號 |
200個測試,貨號:20737909 |
產(chǎn)品標準 |
YZB/GEM 1398-2005《奎尼丁診斷試劑盒》 |
附件 | |
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