| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2006第3220123號 |
| 生產廠商名稱（中文) | Aesculap AG & CO.KG |
| 產品性能結構及組成 | 由光學鏡（PF901，PA200，PF612)、手術剪（FF382R)、抓鉗（FF383R)、活檢鉗（FF384R) 、單極直型電極（GK354R)、單極鉤型電極（GK355R)、 剝離鉗（FG089R)、裝載籃（JF660R，僅用于盛放內窺鏡 的容器)組成。視場角70°（PF612)，85°（其余)； 視向角0°；分辨率≥3.51 lp/mm（L=10mm)；最大彎角 ：（PF901)上下140°，其余無。醫(yī)學全在.線52667788.cn |
| 產品適用范圍 | 在神經外科內窺鏡手術中使用。 |
| 注冊代理 | 貝朗醫(yī)療（上海)國際貿易有限公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 貝朗醫(yī)療（上海)國際貿易有限公司 |
| 批準日期 | 2006.01.18 |
| 有效期截止日 | 2010.01.17 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | |
| 生產廠地址（中文) | Am Aesculap-Platz，78532 Tuttlingen，Germany |
| 生產場所 | Am Aesculap-Platz，78532 Tuttlingen，Germany |
| 生產國（中文) | 德國 |
| 產品名稱（中文) | 軟性神經外科內窺鏡系統(tǒng) |
| 產品名稱（英文) | Flexible endoscopes Aesculap Flexible Neuroendoscopy System(Instruments included) |
| 規(guī)格型號 | PF901，PA200，PF612 |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/GEM 2248-2005《軟性神經外科內窺鏡（含器械)》 |
| 附件 | |
