| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第3331302號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 系統(tǒng)由機架及探測器、患者檢查床、計算機圖像單元和電氣柜組成。醫(yī)學全.在線52667788.cn 該系統(tǒng)的CT部分為64層CT，PET部分為39環(huán)LSO探測器(52環(huán)可選)。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 系統(tǒng)組合了X射線計算機斷層掃描系統(tǒng)(CT)和正電子發(fā)射斷層掃描系統(tǒng)(PET)，提供了高分辨率生理和解剖信息的注冊和融合。供經(jīng)過適當培訓的醫(yī)護專業(yè)人員用于協(xié)助損傷、腫瘤、疾病和器官功能的檢測、定位、診斷、疾病分期和再分期，從而進行疾病和病癥的評估。系統(tǒng)產(chǎn)生的圖像也可在制定放射治療計劃和介入性放射手術(shù)中為醫(yī)師提供幫助。 |
| 注冊代理 | 西門子(中國)有限公司 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 西門子(中國)有限公司 |
| 批準日期 | 2009.06.10 |
| 有效期截止日 | 2013.06.09 |
| 備注 | 根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第十五條有關(guān)規(guī)定，該產(chǎn)品暫緩注冊檢測。生產(chǎn)企業(yè)必須在首臺醫(yī)療器械入境后、投入使用前完成注冊檢測。經(jīng)檢測合格后方可投入使用。 |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Siemens Medical Solutions USA, Inc. Molecular Imaging Group |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 810 Innovation Drive, Knoxville, TN 37932, USA |
| 生產(chǎn)場所 | 810 Innovation Drive, Knoxville, TN 37932, USA |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 正電子發(fā)射及計算機斷層掃描系統(tǒng)(商品名：Biograph mCT·S) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | PET/CT |
| 規(guī)格型號 | Biograph mCT·S |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0765-2009《正電子發(fā)射及計算機斷層掃描系統(tǒng)》 |
| 附件 | |
