注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第3461710號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
|
產(chǎn)品性能結構及組成 |
該產(chǎn)品采用符合GB4234-2003的00Cr18Ni14Mo3鍛造不銹鋼或符合ISO5832-2的純鈦材料制造。醫(yī)學全.在線52667788.cn
非無菌狀態(tài)提供,一次性使用。解剖型接骨板采用鍛造不銹鋼或純鈦材料制造。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品主要用于四肢干骺端骨折的內(nèi)固定。 |
注冊代理 |
北京百優(yōu)普泰醫(yī)療品有限公司 |
售后服務機構 |
北京百優(yōu)普泰醫(yī)療品有限公司 |
批準日期 |
2009.07.31 |
有效期截止日 |
2013.07.30 |
備注 |
|
變更日期 |
|
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
aap Implantate AG |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Lorenzweg 5, 12099 Berlin |
生產(chǎn)場所 |
Lorenzweg 5, 12099 Berlin |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
解剖型接骨板 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Bone Plates |
規(guī)格型號 |
詳見附表 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 1036-2009《解剖型接骨板》 |
附件 | |
|
|