滴定分析是通過“滴定”來實現(xiàn)的一種分析方法。在滴定過程中,使用的已知準(zhǔn)確的溶液稱為標(biāo)準(zhǔn)溶液,被滴定的溶液叫做試樣溶液。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)溶液與被測組成的反應(yīng)恰好完全時,即為反應(yīng)的理論終點,稱為化學(xué)計量點附近發(fā)生的、容易觀察到的變化來確定。若反應(yīng)本身無此種變化,就須借助指示劑。指示劑所指示的反應(yīng)終點稱為滴定終點。
滴定分析法是基于標(biāo)準(zhǔn)溶液與被測組分之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時,它們的量之間存在一定的化學(xué)計量關(guān)系,利用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和所消耗的體積來計算被52667788.cn/jianyan/測物質(zhì)含量的一種方法。根據(jù)分析時所利用的化學(xué)反應(yīng)不同,滴定分析又分為酸堿滴定法,氧化還原滴定法,配合滴定法和沉淀滴定法。
值得注意的是,并非所有的反應(yīng)都可用于滴定分析,適合滴定分析的反應(yīng)必須滿足以下條件:第一,該反應(yīng)必須按一定的反應(yīng)式進行,即必須具有確定的化學(xué)計量關(guān)系;第二,反應(yīng)必須能夠定量地進行,通常要求達到99.9%以上;第三,必須有適當(dāng)?shù)姆椒ù_定反應(yīng)的終點。此外要求反應(yīng)能較快地進行。對于速度較慢的反應(yīng)有時可通過加熱或加入催化劑來加速反應(yīng)。
(一)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
1.直接配制法
直接稱取一定量的基準(zhǔn)物質(zhì),溶解后轉(zhuǎn)入容量瓶中,稀釋定容。根據(jù)溶質(zhì)的量和溶液的體積可計算出該溶液的準(zhǔn)確濃度。
所謂基準(zhǔn)物質(zhì)是指那些能夠直接用來配制溶液的物質(zhì)。它們必須符合下列條件:
(1)物質(zhì)的組成應(yīng)與化學(xué)式相符。若含結(jié)晶水,其結(jié)晶水的含量也應(yīng)與化學(xué)式相符。
(2)試劑要純度高。一般含量在99.9%以上。
(3)試劑要穩(wěn)定。如不易吸收空氣中的水分及二氧化碳,不易被空氣氧化等。
(4)有比較大的摩爾質(zhì)量,以減少稱量所引起的相對誤差。
常用的基準(zhǔn)物質(zhì)有鄰酸氫鉀、草酸、碳酸鈉等。
2.間接配制法
由于大多數(shù)試劑不能滿足基準(zhǔn)物質(zhì)的條件,也就不能直接用來配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。這時可先將它們配成近似所需濃度的溶液,再用下述方法標(biāo)定其濃度,這種方法稱為間接配制法。
(二)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的標(biāo)定
標(biāo)定是指用滴定方法確定溶液準(zhǔn)確濃度的過程。可以用待標(biāo)定溶液一定量的基準(zhǔn)濃度,亦可以用待標(biāo)定溶液和已知準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進行相互滴定,比較出待測溶液的濃度。例如,欲標(biāo)定鹽酸溶液的濃度,可稱取一定量的分析純碳酸鈉(基準(zhǔn)物質(zhì))溶于水中,然后用此鹽酸溶液進行滴定:
2HCL+Na2CO3→2NaCL+H2O+CO2
當(dāng)反應(yīng)完全時,從用去此鹽酸溶液的體積和碳酸鈉的質(zhì)量,即可求出鹽酸溶液的準(zhǔn)確濃度。
(三)被測物質(zhì)含量的測定
標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度確定后,即可對待測物質(zhì)進行含量測定。例如,已標(biāo)定的鹽酸溶液可以用來測定某些堿性物質(zhì)含量;已標(biāo)定的氧化劑溶液可以用來測定某些還原性物質(zhì)相對含量。
(一)方向方法
滴定分析中的計算主要包括標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的計算和被測定物質(zhì)含量的計算。標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度常用物質(zhì)的量濃度表示。物質(zhì)B的濃度即可用下式求得:
cB=nB/Vb (7-1)
或 cBVB=mB/MB(7-2)
在上面式子中,mb 為物質(zhì)B的質(zhì)量(g);MB 為物質(zhì)B的摩爾質(zhì)量(g˙mol-1);VB為物質(zhì)B溶液的體積(L);cB即為物質(zhì)B的量濃度(mol˙L-1)。
對于任一滴定反應(yīng):
aA+bB=dD+eE
若選取aA和bB作為基本單元,則有如下關(guān)系:
n(aA)=n(bB)(7-3)
上式表示:當(dāng)達到化學(xué)計量點時,aA與bB的物質(zhì)的量相等,即等物質(zhì)的量規(guī)則。該規(guī)則是進行滴定分析計算的主要根據(jù)之一,由式(7-1)和式(7-3)得:
c(aA)˙V(A)=c(bB)˙V(B)
在實際工作中,為方便起見,常將A和B選作基本單元。
故式(7-4)又可寫成:
式(7-2)和(7-5)是滴定分析中兩個常用的計算式,下面通過實例介紹它們的應(yīng)用。
例1 準(zhǔn)確稱取基準(zhǔn)物質(zhì)K2Cr2O72.4530g,溶解后移入500ml容量瓶中,加水稀釋至刻度。求c(K2Cr2O7)和。
解:K2Cr2O7的摩爾質(zhì)量為294.2g.mol-1
故
則
例2 稱取分析純Na2CO31.2738g,溶于水后稀釋成250mL,取該溶液25.00mL,用HCl溶液進行滴定,以甲基橙為指示劑。當(dāng)達終點時,用去HCl溶液24.80mL,求此溶液的準(zhǔn)確濃度。
解:滴定反應(yīng)為
Na2CO3+2HCl→2NaCl+CO2+H2O
由式(7-5)得
因為
所以
在上式中溶液的體積是以升為單位,若體積V指定以毫升為單位,則上式可化為
則
在25.00mL Na2CO3溶液中Na2CO3的質(zhì)量為:
所以
例3 稱取草酸0.1670g溶于適量的水中,用0.1000mol.L-1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,用去23.46mL,求樣品中H2C2O4.2H2O的質(zhì)量百分數(shù)。
解:滴定反應(yīng)為
則草酸的質(zhì)量百分數(shù):
(二)有效數(shù)字和計算規(guī)則
有效數(shù)字是指實際上能測量到的數(shù)值,在該數(shù)值中只有最后一位是可疑數(shù)字,其余的均為可靠數(shù)字。它的實際意義在于有效數(shù)字能反映出測量時的準(zhǔn)確程度。例如,用最小刻度為0.1cm的直尺量出某物體的長度為11.23cm,顯然這個數(shù)值的前3位數(shù)是準(zhǔn)確的,而最后一位數(shù)字就不是那么可靠,因為它是測試者估計出來的,這個物體的長度可能是11.24cm,亦可能是11.22cm,測量的結(jié)果有±0.01cm的誤差。我們把這個數(shù)值的前面3位可靠數(shù)字和最后一位可疑數(shù)字稱為有效數(shù)字。這個數(shù)值就是四位有效數(shù)字。
在確定有效數(shù)字位數(shù)時,特別需要指出的是數(shù)字“0”來表示實際測量結(jié)果時,它便是有效數(shù)字。例如,分析天平稱得的物體質(zhì)量為7.1560g,滴定時滴定管讀數(shù)為20.05mL,www.med126.com這兩個數(shù)值中的“0”都是有效數(shù)字。在0.006g中的“0”只起到定位作用,不是有效數(shù)字。
在計算中常會遇到下列兩種情況:一是化學(xué)計量關(guān)系中的分數(shù)和倍數(shù),這些數(shù)不是測量所得,它們的有效數(shù)字位數(shù)可視為無限多位;另一種情況是關(guān)于pH、pK和lgK等對數(shù)值,其有效數(shù)字的位數(shù)僅取決于小數(shù)部分的位數(shù),因為整數(shù)部分只與該真數(shù)中的10的方次有關(guān)。例如,pH=13.15為兩位有效數(shù)字,整數(shù)部分13不是有效數(shù)字。若將其表示成[H+]=7.1×10-14,就可以看出13的作用僅是確定了[H+]在10-14數(shù)量級上,其數(shù)學(xué)意義與確定小數(shù)點位置的“0”相同。
在滴定分析中,實驗數(shù)據(jù)的記錄只應(yīng)保留一位可疑數(shù)字,結(jié)果的計算和數(shù)據(jù)處理均應(yīng)按有效數(shù)字的計算規(guī)則進行。
在進行加減運算時,有效數(shù)字取舍以小數(shù)點后位數(shù)最少的數(shù)值為準(zhǔn)。例如,0.0231、24.57和1.16832三個數(shù)相加,24.57的數(shù)值小數(shù)點后位數(shù)最少,故其他數(shù)值也應(yīng)取小數(shù)點后兩位,其結(jié)果是
0.02+24.57+1.17=25.76
在乘除運算中,應(yīng)以有效數(shù)字最少的為準(zhǔn)。例如,0.0231、24.57和1.16832三個數(shù)相乘,0.0231的有效數(shù)字最少,只有3位,故其他數(shù)字也只取3位。運算的結(jié)果也保留3位有效數(shù)字:
0.0231×24.6×1.17=0.665
在對數(shù)運算中,所取對數(shù)的位數(shù)應(yīng)與真數(shù)的有效數(shù)字位數(shù)相同。例如,lg9.6的真數(shù)有兩位有效數(shù)字,則對數(shù)應(yīng)為0.98,不應(yīng)該是0.982或0.9823。又如[H+]為3.0×10-2mol·L-1時,PH應(yīng)為1.52。
正確運用有效數(shù)字規(guī)則進行運算,不但能夠反映出計算結(jié)果的可信程度,而且能大大簡化計算過程。在滴定分析中一般常采用四位有效數(shù)字。
(一)誤差及其來源
在滴定分析中,分析結(jié)果的準(zhǔn)確度常用誤差來表示。誤差是測量值與真實值之間的差異,它反映出分析結(jié)果與真實值間的符合程度。努力減少測量誤差,提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性是定量分析中的一項重要課題。
滴定分析中最常見的誤差有系統(tǒng)誤差和偶然誤差。
1.系統(tǒng)誤差
系統(tǒng)誤差是由某些必然的或經(jīng)常的原因造成的。其來源有方法誤差,儀器、試劑誤差及操作誤差等。系統(tǒng)誤差對分析結(jié)果的影響有一定的規(guī)律性,在重復(fù)測量時誤差的大小常常比較接近,并且會反復(fù)出現(xiàn)。與理論值相比,實驗值要么都提高,要么都偏低。系統(tǒng)誤差常用作空白試驗和對照實驗的方法消除或克服。
在不加試樣的情況下,按照樣品分析步驟和條件進行分析試驗稱為空白試驗,所得結(jié)果稱為空白值。從試樣測定結(jié)果中扣除空白值,便可以消除因試劑、蒸餾水及實驗儀器等因素引起的系統(tǒng)誤差。
將組分含量已知的標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測樣品在相同條件下進行分析測定。用標(biāo)準(zhǔn)樣品的測定值與其真實值的差值來校正其他測量結(jié)果,這種方法稱為對照試驗。
除此之外,還可以通過校準(zhǔn)儀器來消除儀器誤差,通過制訂正確的操作規(guī)程克服操作誤差。
2.偶然誤差
偶然誤差是由一系列微小變化的偶然原因造成的。例如,稱量同一物體時,室溫或濕度如有微小變動都會引起偶然誤差,使得稱量結(jié)果不一致。這種誤差大小不定,時正時負,往往找不出確定的原因,因些很難控制、校正和測定它。但偶然誤差符合統(tǒng)計規(guī)律,表現(xiàn)為正負誤差出現(xiàn)的機會相等,小誤差出現(xiàn)的機會多而大誤差出現(xiàn)的機會少。因此,在消除了系統(tǒng)誤差的前提下,可以通過增加測定次數(shù)取平均值的辦法克服偶然誤差。
(二)誤差與準(zhǔn)確度
準(zhǔn)確度指實驗測定值(X)與真實值(T)之間的符合程度,常用誤差的大小來衡量。誤差的絕對誤差和相對誤差。絕對誤差指測定值與真實值之間的差值,用“E”來表示。相對誤差指的是絕對誤差占真實值的百分率,用“%RE”表示。即
絕對誤差:E=X-T
相對誤差:(%)RE=E/T×100
誤差越小,表示實驗結(jié)果與真實值越接近,測定的準(zhǔn)確度也越高。而與絕對誤差相比,相對誤差更能反映出實驗結(jié)果的準(zhǔn)確程度。因此在滴定分析中一般多采用相對誤差來表示測量的準(zhǔn)確度。
(三)偏差與精密度
在實際工作中真實值往往是不知道的,此時便不好用誤差來評價分析結(jié)果,通常用相同條件下多次測定結(jié)果的平均值(X) 來代替真實值,用偏差來衡量所得結(jié)果的精密試。
精密度指多次重復(fù)測定的結(jié)果相互接近的程度,是保證準(zhǔn)確度的前提。偏差是指各次測定的結(jié)果和平均值之間的差值。偏差越小,精密度越高。
偏差分為絕對偏差(d)、相對偏差(Rd)、平均偏差(d)和相對平均偏差 (Rd),它們的表達式為:
絕對偏差
相對偏差
平均偏差
相對平均偏差
式中d1,d2…dn為第1,2…n次測量結(jié)果的偏差,X為單次測定值,x為測定平均值。
對于一般的滴定分析來講,因測定次數(shù)不多,故常用相對平均偏差來表示實驗的精密度。