本品系精制白喉類(lèi)毒素及精制破傷風(fēng)類(lèi)毒素經(jīng)氫氧化鋁吸附制成。用于經(jīng)百日咳菌苗、白喉、破傷風(fēng)類(lèi)毒素混合制劑全程免疫后兒童，以加強(qiáng)白喉、破傷風(fēng)之免疫。
1 精制類(lèi)毒素
1.1 精制白喉類(lèi)毒素應(yīng)符合《吸附精制白喉類(lèi)毒素制造及檢定規(guī)程》中4項(xiàng)的要求。
1.2 精制破傷風(fēng)類(lèi)毒素應(yīng)符合《吸附精制破傷風(fēng)類(lèi)毒素制造及檢定規(guī)程》中4項(xiàng)的要求。
2 吸附劑的配制
見(jiàn)《吸附精制破傷風(fēng)類(lèi)毒素制造及檢定規(guī)程》中5項(xiàng)。
3 制造
3.1 吸附制品含精制白喉類(lèi)毒素20Lf/ml及精制破傷52667788.cn/kuaiji/風(fēng)類(lèi)毒素3Lf/ml。
3.2 氫氧化鋁含量不超過(guò)3mg/ml。
3.3 按測(cè)定結(jié)果補(bǔ)加氯化鈉，使制品中含量為0.85%(g/ml)。
3.4 應(yīng)加0.005%～0.01%(g/ml)硫柳汞為防腐劑。
3.5 同批精制類(lèi)毒素用同批吸附劑吸附者為1批。用大罐吸附時(shí)每罐為1批，但所用精制類(lèi)毒素、吸附劑均不得超過(guò)3批。
4 成品檢定
4.1 理化性狀
4.1.1 本制品振搖后應(yīng)為乳白色均勻懸液，無(wú)搖不散的凝塊或異物。
4.1.2pH值應(yīng)為6.0～7.0。
4.1.3 氫氧化鋁含量不得超過(guò)3mg/ml。
4.1.4 氯化鈉含量應(yīng)為0.75%～0.90%(g/ml)。
4.1.5 硫柳汞含量不超過(guò)0.01%(g/ml)。
4.1.6 游離甲醛含量不應(yīng)超過(guò)0.02%(g/ml)。
4.2 無(wú)菌試驗(yàn)
按《生物制品無(wú)菌試驗(yàn)規(guī)程》進(jìn)行。
4.3 安全試驗(yàn)
每亞批取樣等量混合，用體重300～400g豚鼠4只，每只腹側(cè)皮下注射2.5ml，觀察30天。注射部位有浸潤(rùn)，經(jīng)5～10天變成硬結(jié)，可能30天不完全吸收。在第10、20、30天稱(chēng)體重，到期體重比注射前增加，豚鼠無(wú)晚期麻痹及破傷風(fēng)癥狀者評(píng)為合格。
4.4 效力試驗(yàn)
4.4.1 白喉
每亞批抽樣等量混合，用體重300～350g健康豚鼠5只，每只皮下注射0.2ml，于第30天各皮下攻擊100個(gè)MLD白喉毒素，觀察7天。死亡豚鼠不得超過(guò)20%。同時(shí)另用體重240～270g豚鼠3只，每只皮下注射1個(gè)MLD白喉毒素作為對(duì)照，其中2只應(yīng)發(fā)病，并在96小時(shí)內(nèi)死亡，允許另1只晚死或發(fā)病。
4.4.2破傷風(fēng)
每亞批抽樣等量混合，用體重300～400g豚鼠4只，每只皮下注射0.5ml。52667788.cn/sanji/第30天采心血，分離血清，等量混合，用L+/100小白鼠皮下法測(cè)定破傷風(fēng)抗毒素單位，要求每ml血清至少應(yīng)含0.5IU。
4.5 鑒別試驗(yàn)
白喉類(lèi)毒素按《吸附精制白喉類(lèi)毒素制造及檢定規(guī)程》中7.6項(xiàng)進(jìn)行。
破傷風(fēng)類(lèi)毒素按《吸附精制破傷風(fēng)類(lèi)毒素制造及檢定規(guī)程》中7.6項(xiàng)進(jìn)行。
5 保存與效期
保存于2～8℃。自吸附之日起效期為3年。
