藥理學(xué) |
單 元 |
細(xì) 目 |
要 點(diǎn) |
要 求 |
一、緒言 |
1.藥理學(xué)的概念、任務(wù)及內(nèi)容 |
藥理學(xué)的概念、研究內(nèi)容醫(yī)學(xué).全在.線www.med126.com |
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2.新藥的藥理學(xué) |
臨床前研究,臨床研究 |
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二、藥效醫(yī).學(xué).全.在.線網(wǎng)站52667788.cn學(xué) |
1.藥物的基本作用 |
藥物不良反應(yīng)的分類及概念:副作用,毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、致畸作用 |
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2.受體理論 |
(1)受體的概念、特性、類型和調(diào)節(jié)方式 |
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(2)受體學(xué)說 |
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3.藥效學(xué)概述 |
(1)激動劑、拮抗劑、競爭性拮抗劑、非競爭性拮抗劑、藥物作用機(jī)制 |
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(2)藥物的構(gòu)效關(guān)系和量效關(guān)系及相關(guān)概念:最小有效量、最小中毒量、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)、效能、半數(shù)有效量、半數(shù)致死量、治療指數(shù)、安全指數(shù)、安全界限、極量 |
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4.影響藥效的因素 |
(1)機(jī)體方面的因素:年齡、性別、遺傳、個體差異、種屬差異等 |
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(2)藥物方面的影響:劑型、劑量、給藥途徑、反復(fù)用藥和藥物相互作用 |
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(3)耐受性、抗藥性、依賴性、成癮性等 |
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三、藥動學(xué) |
1.藥物的體內(nèi)過程 |
藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式,藥物的吸收、分布、排泄及其影響因素、血漿蛋白結(jié)合率和肝腸循環(huán)的概念、常見P450酶系及其抑制劑和誘導(dǎo)劑 |
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2.藥物代謝動力學(xué) |
藥動學(xué)基本概念及其重要參數(shù)之間的相互關(guān)系:藥-時曲線下面積、生物利用度、達(dá)峰時間、藥物峰濃度、消除半衰期、表觀分布容積、清除率等 |
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四、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論 |
1.結(jié)構(gòu)和功能 |
突觸結(jié)構(gòu),神經(jīng)分類 |
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2.遞質(zhì)和受體 |
乙酰膽堿、去甲腎上腺素;膽堿受體、腎上腺素受體、多巴胺受體 |
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3.生物效應(yīng)及機(jī)制 |
分子機(jī)制:G蛋白偶聯(lián)受體、離子通道 |
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4.傳出神經(jīng)作用的方式和分類 |
藥物分類 |
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五、膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥 |
1.膽堿受體激動劑 |
(1)乙酰膽堿、毛果蕓香堿 |
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(2)煙堿 |
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2.膽堿酯酶抑制劑 |
(1)新斯的明、有機(jī)磷酸酯中毒機(jī)制和解救藥物 |
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(2)毒扁豆堿的藥理作用特點(diǎn) |
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3.膽堿酯酶復(fù)活劑 |
碘解磷定、氯磷定 |
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六、膽堿受體阻斷藥 |
1.M受體阻斷藥 |
(1)阿托品的作用、應(yīng)用及主要不良反應(yīng) |
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(2)東莨菪堿、山莨菪堿、合成擴(kuò)瞳藥、解痙藥 |
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2.N1受體阻斷藥 |
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3.N2受體阻斷藥-骨骼肌松弛藥 |
(1)去極化型肌松藥:琥珀酰膽堿 |
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(2)非去極化型肌松藥:筒箭毒堿、泮庫溴銨 |
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七、腎上腺素受體激動藥 |
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(1)去甲腎上腺素、腎上腺素和異丙腎上腺素多巴胺的作用、臨床及主要不良反應(yīng) |
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(2)間羥胺、去氧腎上腺素、麻黃堿、多巴酚丁胺和沙丁胺醇藥理作用特點(diǎn) |
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八、腎上腺素受體阻斷藥 |
1.α受體阻斷藥 |
(1)酚妥拉明的藥理作用、臨床應(yīng)用 |
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(2)妥拉唑林、酚芐明的藥理作用特點(diǎn) |
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2.β受體阻斷藥 |
(1)普萘洛爾藥理作用、藥動學(xué)特點(diǎn)、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng) |
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(2)吲哚洛爾、阿替洛爾、醋丁洛爾 |
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3.α、β受體阻斷藥 |
拉貝洛爾特點(diǎn) |
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九、局部麻醉藥 |
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(1)應(yīng)用方法 |
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(2)作用機(jī)制和影響因素 |
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(3)普魯卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因的藥理作用特點(diǎn) |
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十、全身麻醉藥 |
1.吸入性麻醉藥 |
(1)吸入性麻醉藥的藥動學(xué)和藥理作用特點(diǎn) |
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(2)氟烷類、硫噴妥鈉的作用特點(diǎn) |
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2.靜脈麻醉藥 |
氯胺酮的特點(diǎn) |
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