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執(zhí)業(yè)藥師考試免費輔導網(wǎng):消化系統(tǒng)藥物

來源:本站原創(chuàng) 更新:2008-7-15 執(zhí)業(yè)藥師論壇
 ☆ ☆☆☆考點1:抗酸藥

  常用的抗酸藥為弱堿性無機鹽,口服后能中和過多胃酸,升高胃內(nèi)pH值,消除胃酸的刺激損窘;同時pH升高又抑制胃蛋白酶活力。飯后使用效果較好。 常用的抗酸藥有碳酸氫鈉、碳酸鈣、氫氧化鋁、三硅酸鎂、氧化鎂等,其作用差別在于抗酸強度、顯效時間、維持時間等。碳酸氫鈉起效快、作用強、作用短暫可致 堿血癥。氫氧化鋁抗胃酸作用較強,生效較慢;與三硅酸鎂合用作用增強;口服后生成的AlCl3對黏膜及潰瘍面有保護、收斂作用;久用可引起便秘。

  ☆ ☆考點2:H2受體阻斷藥

  1.西咪替。浊柽潆,泰胃美)

  【藥動學】  口服易吸收,t1/2約2h,部分在體內(nèi)代謝,原藥和代謝物經(jīng)腎排除。

  【藥理作用】  本品有顯著抑制胃酸分泌的作用,能明顯抑制基礎(chǔ)和夜間胃酸分泌,也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用,對應液性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。

  【臨床應用】  用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、上消化道出血等癥。

  【不良反應】  輕度腹瀉、眩暈、皮疹等,極少數(shù)有白細胞減少和粒細胞缺乏、血小板減少和再生障礙性貧血。

  【禁忌證】  肝、腎功能不全者慎用。

  2.雷尼替丁

  【藥理作用】  本品為組織胺H2-受體拮抗劑。能抑制基礎(chǔ)胃酸和刺激引起的胃酸分泌,可使胃酸減少,胃蛋白酶活性降低而且具有速效和長效的特點。醫(yī)學全.在.線52667788.cn

  【臨床應用】  臨床用于良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、術(shù)后潰瘍、返流性食管炎及胃泌素瘤。

  【不良反應】  頭痛、頭暈、躁狂等,偶見白細胞與血小板減少、轉(zhuǎn)氨酶升高等,停藥可恢復。

  【禁忌癥】  胃潰瘍患者應排除癌癥后方可使用。嚴重腎功能不全者,劑量宜酌減。孕婦及哺乳期婦女慎用,8歲以下兒童禁用。

  3.法莫替丁

  【藥動學】  口服易吸收,吸收后分布廣泛。

  【藥理作用】  本品為組織胺H2受體拮抗劑。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用,其作用強度比西咪替丁強30多倍,比雷尼替丁強6~10倍。

  【臨床應用】  臨床用于胃及十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、急性胃黏膜出血、胃泌素瘤以及反流性食管炎等。

  【不良反應】  少數(shù)患者可有口干、頭暈、失眠、便秘、腹瀉、皮疹、面部潮紅。偶有白細胞減少,輕度轉(zhuǎn)氨酶增高等。

  【禁忌證】  對本品過敏者、嚴重腎功能不全及孕婦、哺乳期婦女禁用;肝、腎功能不全者及嬰幼兒慎用,注意應排除胃癌后才能使用本品。

  ☆ ☆☆☆考點3:胃壁細胞H+泵抑制藥

  1.奧美拉唑(洛塞克)

  【藥動學】  口服生物利用度為35%,反復應用可提高。血藥濃度達峰時間1~3h.食物可干擾其吸收。代謝產(chǎn)物仍有活性,但不易透過壁細胞膜。80%代謝產(chǎn)物由尿排出,其余隨糞排出。

  【藥理作用】  奧美拉唑口服后,與胃壁H+-K+-ATP酶結(jié)合,使其滅活,減少胃酸分泌。這種作用基本不可逆,胃酸分泌水平的恢復必須等新質(zhì) 子泵的合成,因此本藥作用維持時間長,停藥后3天胃酸分泌水平仍不能完全恢復。此外還可能具有抗幽門螺旋桿菌作用。但不影響膽堿受體和組胺受體。

  【臨床應用】  用于胃和十二指腸潰瘍、返流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

  【不良反應】  頭痛和胃腸道癥狀,偶有皮疹、外周神經(jīng)炎、肝功能異常及男性乳房女性化等。

  【禁忌證】  對本品過敏者禁用;孕婦及哺乳期婦女慎用;當懷疑胃潰瘍時,應首先排除癌癥的可能性,以免延誤診斷;嚴重肝腎功能不全者慎用。

  2.拉貝拉唑

  【藥理作用】  通過抑制質(zhì)子泵抑制胃酸分泌。

  【臨床應用】  用于胃及十二指腸潰瘍、返流性食管炎、卓-艾氏綜合征等。

  【不良反應】  皮疹瘙癢、血象改變、心悸、消化系統(tǒng)不適、頭痛、眩暈等,偶見休克。本藥吸收個體差異十分明顯,給藥時應注意。醫(yī)學全.在線.網(wǎng).站.提供

  3.泮托拉唑

  作用機制、臨床應用和不良反應均與拉貝拉唑相似,但對細胞色素P450依賴酶的抑制作用較弱。

  ☆ ☆考點4:黏膜保護藥

  1.米索前列醇

  【藥動學】  本品口服吸收迅速,可于1.5小時吸收完全。其血漿活性代謝產(chǎn)物米索前列醇酸達峰值時間為15分鐘,口服200mg,平均峰濃度為0.309mg/L,消除半衰期為36~40分鐘。主要經(jīng)尿排出。

  【藥理作用】  屬前列腺素衍生物,有促進黏液和HCO3-分泌,增強黏膜屏障作用。還能抑制基礎(chǔ)胃酸、夜間胃酸分泌,抑制組胺、胃泌素、食物刺激所致的胃酸和胃蛋白酶分泌,促進胃黏膜細胞的增殖和修復。

  【臨床應用】  主要用于胃及十二指腸潰瘍和急性胃炎引起的消化道出血。本品與米非司酮序貫合并使用,可用于終止停經(jīng)49天內(nèi)的早期妊娠。

  【禁忌證】  孕婦禁用。

  2.恩前列醇

  作用類似于米索前列醇,能顯著抑制組胺、胃泌素和進餐所引起的胃酸分泌。用于胃及十二指腸潰瘍。

  3.硫糖鋁

  使用后黏附于上皮細胞和潰瘍面,增加黏膜保護層的厚度,減輕胃酸和消化酶的侵蝕,減輕損傷。本藥還能促進黏膜和血管增生,促進潰瘍愈合。臨床主要用于胃及十二指腸潰瘍。酸性環(huán)境中有效,不宜與堿性藥物合用。

  4.枸櫞酸鉍鉀

  在潰瘍基底膜形成蛋白質(zhì)-鉍復合物的保護層,促進PGE釋放,抗幽門螺旋桿菌。主要用于消化不良、胃及十二指腸潰瘍。服藥期間舌、糞染黑,偶見惡心。腎功能不良者禁用。

  5.恩密達

  為八面體氧化鋁,使用后,覆蓋于消化道黏膜上,增加黏膜屏障,促進胃黏膜上皮修復而發(fā)揮抗?jié)冏饔。也用于腹瀉治療。

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