藥事管理與法規(guī)科目的考試內(nèi)容總體上分為藥事管理相關(guān)知識(shí)、藥事管理法規(guī)和藥學(xué)職業(yè)道德三個(gè)大單元。其中的細(xì)目與要點(diǎn)是與執(zhí)業(yè)藥師日常工作直接相關(guān)的具體內(nèi)容，納入考試的范圍。
藥事管理與法規(guī)科目的考試內(nèi)容以本考試大綱為準(zhǔn)。每年國(guó)家新修訂的或新頒布的藥事管理法規(guī)，需要納入考試內(nèi)容范圍的，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師管理機(jī)構(gòu)確定，并在考試6個(gè)月之前予以公布。
| 大單元 | 小單元 | 細(xì)目 | 要點(diǎn) |
| 一 藥 事 管 理 相 關(guān) 知 識(shí) |
（一）國(guó)家藥物政策與相關(guān)制度 | 1.國(guó)家藥物政策與基本藥物 | �。�1）國(guó)家藥物政策的目標(biāo)、內(nèi)容 �。�2）制定基本藥物目錄的目的、遴選原則 |
| 2.醫(yī)藥衛(wèi)生改革與發(fā)展的相關(guān)政策 | �。�1）衛(wèi)生事業(yè)奮斗目標(biāo)、性質(zhì)、方針 �。�2）力強(qiáng)藥品管理、促進(jìn)醫(yī)藥協(xié)調(diào)發(fā)展的要求 �。�3）建立醫(yī)師、藥師執(zhí)業(yè)資格制度的意義 �。�4）加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的專門規(guī)定 | ||
| 3.城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革 |
�。�1）實(shí)行醫(yī)藥分開核算、分別管理的內(nèi)容 （2）建立健全社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)。加強(qiáng)衛(wèi)生資源 配置的宏觀管理 （3）社區(qū)服務(wù)和個(gè)體診所經(jīng)銷藥品的限制 �。�4）城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保障制度 | ||
| 4.農(nóng)村藥品市場(chǎng)管理 | （1）農(nóng)村藥品供應(yīng) �。�2）農(nóng)村藥品監(jiān)督 �。�3）農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)藥柜設(shè)置的規(guī)定 | ||
| （二）藥事管理體制 | 1.藥事組織 | 藥事組織的類型 |
| 大單元 | 小單元 | 細(xì)目 | 要點(diǎn) |
| 一 藥 事 管 理 相 關(guān) 知 識(shí) |
（二）藥事管理體制 | 2.藥品監(jiān)督管理組織 | �。�1）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)設(shè)置、名稱 �。�2）國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職能 （3）中國(guó)藥品生物制品檢定所、國(guó)家藥典委員會(huì)、SFDA藥品審評(píng)中心、藥品評(píng)價(jià)中心、藥品認(rèn)證管理中心、執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心、國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的主要職責(zé) |
| 3.藥品監(jiān)督管理相關(guān)部門 | 衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥管理部門、發(fā)展與改 革宏觀調(diào)控部門、勞動(dòng)和社會(huì)保障部門、工 商行政管理部門和海關(guān)負(fù)責(zé)有關(guān)藥品監(jiān)督管理工作的主要職責(zé) | ||
| （三）藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) | 1.藥品質(zhì)量特性 | （1）藥品的質(zhì)量特性 �。�2）藥品作為特殊商品的特征 | |
| 2.藥品質(zhì)量和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn) | �。�1）我國(guó)藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱、制定目的和適用范圍 �。�2）藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的性質(zhì)、類型 | ||
| （四）行政法的相關(guān)內(nèi)容 | 1.法的基本知識(shí) | 法律淵源、法律效力、法律責(zé)任 | |
| 2.行政許可 | �。�1）行政許可的設(shè)定、實(shí)施行政許可的原則、設(shè)定行政許可的事項(xiàng) �。�2）申請(qǐng)與受理 （3）行政許可的費(fèi)用 �。�4）撤銷行政許可的情形 | ||
| 3.行政處罰 | �。�1）行政處罰的原則、種類、管轄和適用 （2）行政處罰的決定及其程序 | ||
| 4.行政復(fù)議與行政訴訟 | �。�1）行政復(fù)議范圍、申請(qǐng)、期限 �。�2）行政訴訟受案范圍、起訴和受理 | ||
| （五）中藥管理 |
1.中藥管理有關(guān)規(guī)定 | �。�1）藥品管理法及其實(shí)施條例對(duì)中藥管理的規(guī)定 （2）《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》對(duì)中藥管理的規(guī)定 （3）《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥條例》對(duì)中藥管理的規(guī)定 （4）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)中藥材、中藥飲片的管理規(guī)定 |
| 大單元 | 小單元 | 細(xì)目 | 要點(diǎn) |
| 一 藥 事 管 理 相 關(guān) 知 識(shí) |
（五）中藥管理 | 2.野生藥材資源保護(hù)管理 | �。�1）野生藥材資源保護(hù)管理的原則 �。�2）國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種的分級(jí) �。�3）國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材的采獵管理規(guī)定 �。�4）國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材的出口管理規(guī)定 �。�5）國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種的藥材名稱 |
| 3.中藥品種保護(hù) | �。�1）中藥品種保護(hù)的目的、意義 （2）《中藥品種保護(hù)條例》的適用范圍 �。�3）中藥保護(hù)品種的范圍、等級(jí)劃分 �。�4）中藥保護(hù)品種的保護(hù)措施 | ||
| 4.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 | （1）制定GAP的目的、G船的適用范圍 （2）采收與加工的要求 �。�3）包裝運(yùn)輸與儲(chǔ)藏規(guī)定 �。�4）質(zhì)量管理 �。�5）GAP認(rèn)證的程序 （6）GAP證書的有效期 | ||
| 二 藥 事 管 理 法 規(guī) |
（一）藥品管理法 | 1.總則 | �。�1）立法宗旨、適用范圍 �。�2）藥品監(jiān)管體制 |
| 2.藥品生產(chǎn)企業(yè)管理 | �。�1）開辦條件 �。�2）審批主體及許可證 �。�3）GMP認(rèn)證 �。�4）藥品生產(chǎn)行為的管理 | ||
| 3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理 | �。�1）開辦條件 �。�2）審批主體及許可證 �。�3）GSP認(rèn)證 �。�4）藥品經(jīng)營(yíng)行為的管理 | ||
| 4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理 | �。�1）配備藥學(xué)技術(shù)人員的規(guī)定 （2）配制制劑的必備條件 �。�3）配制制劑的審批主體、程序及許可證 �。�4）配制制劑的管理 �。�5）藥品采購(gòu)、保存及調(diào)配處方的管理 |
| 大單元 | 小單元 | 細(xì)目 | 要點(diǎn) |
|
二 |
（一）藥品管理法 www.med126.com |
5.藥品管理 | �。�1）新藥研制、審批 �。�2）生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的審批 （3）國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定、修訂的機(jī)構(gòu) （4）購(gòu)藥渠道 �。�5）特殊管理的藥品、藥品管理制度 �。�6）進(jìn)出口藥品的管理 （7）指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的藥品 �。�8）藥品評(píng)價(jià)與再評(píng)價(jià)的組織及處理 （9）中藥管理 �。�10）假、劣藥的認(rèn)定及按假、劣藥論處的情形 �。�11）藥品名稱規(guī)定 �。�12）健康檢查 |
| 6.藥品包裝的管理 | （1）直接接觸藥品的包裝材料和容器 �。�2）藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書 | ||
| 7.藥品價(jià)格和廣告的管理 | �。�1）藥品價(jià)格管理依據(jù)及原則 �。�2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)價(jià)格管理 （3）禁止藥品回扣 �。�4）藥品廣告的審批和內(nèi)容管理 �。�5）發(fā)布處方藥廣告的刊物要求 | ||
| 8.藥品監(jiān)督 | �。�1）藥品監(jiān)管部門的權(quán)力和義務(wù) �。�2）行政強(qiáng)制措施和緊急控制措施 �。�3）藥品質(zhì)量公告 �。�4）藥品檢驗(yàn)復(fù)驗(yàn)申請(qǐng) （5）藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 | ||
| 9.法律責(zé)任 | �。�1）無(wú)證生產(chǎn)、銷售藥品的處罰 �。�2）生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的處罰及對(duì)有關(guān)人員的資格處罰 （3）未實(shí)施有關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范的處罰 �。�4）從無(wú)證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的處罰 �。�5）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑在市場(chǎng)銷售的處罰 �。�6）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購(gòu)銷記錄和法定銷售要求的處罰 （7）藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求的處罰 �。�8）違反藥品價(jià)格管理規(guī)定的處罰 �。�9）有關(guān)單位和人員在藥品購(gòu)銷中違法行為的處罰 （10）違反藥品廣告管理規(guī)定的處罰 |
| 大單元 | 小單元 | 細(xì)目 | 要點(diǎn) |
| 藥 事 管 理 法 規(guī) |
（二）藥品管理法實(shí)施條例 | 1.總則 | 藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置及確定 |
| 2.藥品生產(chǎn)企業(yè)管理 | （1）《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期及變更 �。�2）GMP認(rèn)證機(jī)構(gòu)及程序 �。�3）藥品委托生產(chǎn)的規(guī)定 | ||
| 3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理 | �。�1）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期及變更 �。�2）GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)及程序 �。�3）非處方藥分類 �。�4）零售處方藥、非處方藥的人員配備 �。�5）城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)零售藥品的規(guī)定 | ||
| 4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理 | （1）《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期及變更 （2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑審批和調(diào)劑使用的規(guī)定 �。�3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核調(diào)配處方人員的資質(zhì) （4）醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)藥記錄的規(guī)定 �。�5）醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方調(diào)配的規(guī)定 �。�6）個(gè)人設(shè)置的門診部、診所配備藥品的品種 | ||
| 5.藥品管理 | �。�1）新藥監(jiān)測(cè)期的規(guī)定 （2）申請(qǐng)藥品進(jìn)口及醫(yī)療機(jī)構(gòu)急需藥品進(jìn)口的規(guī)定 �。�3）在銷售前或進(jìn)口時(shí)須按國(guó)家規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或?qū)徟纳镏破?BR> （4）藥品的再評(píng)價(jià) �。�5）藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》及有效期 �。�6）非藥品不得宣傳的內(nèi)容 | ||
| 6.藥品包裝的管理 | �。�1）直接接觸藥品的包裝材料和容器的標(biāo)準(zhǔn)及注冊(cè) （2）中藥飲片包裝及標(biāo)簽 �。�3）藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書印制及藥品商品名稱 （4）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書 | ||
| 7.藥品價(jià)格和廣告的管理 | �。�1）實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià)的藥品范圍醫(yī)學(xué)全在.線提供 （2）藥品政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)制定、調(diào)建方式 （3）發(fā)布藥品廣告的審批 （4）應(yīng)立即停止發(fā)布的藥品廣告 |
| 大單元 | 小單元 | 細(xì)目 | 要點(diǎn) |
| 二 藥 事 管 理 法 規(guī) |
（二）藥品管理法實(shí)施條例 |
8.藥品監(jiān)督 | �。�1）藥品抽樣的規(guī)定 �。�2）藥品質(zhì)量公告 �。�3）采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施 �。�4）藥品檢驗(yàn)費(fèi)用的規(guī)定 |
| 9.法律責(zé)任 | �。�1）新開辦企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未通過(guò)GMP、GSP認(rèn)證仍生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)藥品的處罰 （2）違反集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)零售藥品的處罰 �。�3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑以及使用假劣藥品的處罰 （4）違反個(gè)體診所有關(guān)規(guī)定的處罰 �。�5）不辦理許可事項(xiàng)變更手續(xù)的處罰 �。�6）從重處罰的規(guī)定 （7）無(wú)過(guò)錯(cuò)銷售、使用假劣藥品的處理 | ||
| （三）刑法（節(jié)選） | 1.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪 | �。�1）生產(chǎn)、銷售假藥罪 （2）生產(chǎn)、銷售劣藥罪 �。�3）生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥未構(gòu)成相應(yīng)犯罪的定罪處罰 | |
| 2.擾亂市場(chǎng)秩序罪 | 非法經(jīng)營(yíng)罪 | ||
| 3.走私、販賣、運(yùn)輸、制造毒品罪 | 非法提供麻醉藥品、精神藥品的定罪處罰 | ||
| （四）高法、高檢關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋 | 生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件的認(rèn)定 | （1）生產(chǎn)、銷售假藥足以嚴(yán)重危害人體健康、使用后對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害及對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的三種情形的認(rèn)定 �。�2）知道或應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪而提供便利條件的犯罪認(rèn)定 |
| 大單元 | 小單元 | 細(xì)目 | 要點(diǎn) |
| 二 藥 事 管 理 法 規(guī) |
（五）麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例 | 1.總則 | （1）立法宗旨、適用范圍 �。�2）精神藥品分類 （3）管制要求 �。�4）監(jiān)管部門的職責(zé) |
| 2.種植、實(shí)驗(yàn)研究和生產(chǎn) | �。�1）總量控制 �。�2）定點(diǎn)生產(chǎn)制度 | ||
| 3.經(jīng)營(yíng) | �。�1）定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度 （2）定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)必備條件 �。�3）全國(guó)性、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的審批及供藥責(zé)任區(qū)域 �。�4）購(gòu)藥渠道及供藥方式 �。�5）零售規(guī)定 | ||
| 4.使用 | �。�1）印鑒卡及獲取條件 �。�2）專用處方 （3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)借用及配制的規(guī)定 | ||
| 5.儲(chǔ)存 | �。�1）專庫(kù)的要求 �。�2）儲(chǔ)存管理制度 （3）第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存要求 | ||
| 6.運(yùn)輸 | �。�1）運(yùn)輸管理 �。�2）郵寄的要求 | ||
| 7.審批程序及監(jiān)督管理 | �。�1）監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò) �。�2）對(duì)未連接監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)單位的要求 �。�3）過(guò)期、損壞藥品的處理 | ||
| 8.法律責(zé)任 | �。�1）定點(diǎn)生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)違規(guī)的處罰 �。�2）第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違規(guī)的處罰 �。�3）取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)違規(guī)的處罰 （4）處方調(diào)配、核對(duì)人員違規(guī)的處罰 （5）生產(chǎn)、銷售假劣藥品及現(xiàn)金交易的處罰 （6）發(fā)生被盜、被搶、丟失案件單位的處罰 | ||
| 9.附則 | 罌粟殼使用規(guī)定 | ||
| （六）關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）的通知 |
麻醉藥品的品種和精神藥品的品種 |
�。�1）我國(guó)生產(chǎn)及使用的麻醉藥品品種 �。�2）我國(guó)生產(chǎn)及使用的第一類、第二類精神藥品的品種 |
| 大單元 | 小單元 | 細(xì)目 | 要點(diǎn) |
| 二 藥 事 管 理 法 規(guī) |
（七）麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定 | 印鑒卡的規(guī)定 | �。�1）印鑒卡用途 �。�2）申請(qǐng)印鑒卡的必備條件 （3）印鑒卡有效期 �。�4）印鑒卡的申請(qǐng)程序、審批主體、變更手續(xù) |
| （八）醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 | 醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用管理 | �。�1）年度生產(chǎn)、收購(gòu)、供應(yīng)和配制計(jì)劃管理 �。�2）生產(chǎn)、加工、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、配方用藥的規(guī)定 （3）保管、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)制度 �。�4）醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配規(guī)定 �。�5）擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的處罰 | |
| （九）易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例 | 1.總則 | 易制毒化學(xué)品的分類 | |
| 2.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理 | （1）生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的審批主體 （2）第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品單方制劑的經(jīng)營(yíng)規(guī)定 | ||
| 3.購(gòu)買管理 | 購(gòu)買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的審批主體、購(gòu)買條件 | ||
| 4.附表 | 藥品類易制毒化學(xué)品的品種 | ||
| （十）疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例 | 1.總則 | 疫苗的分類 | |
| 2.疫苗流通 | �。�1）從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的條件、審批主體和許可 �。�2）第一類疫苗的供應(yīng)和限制 �。�3）納入國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝標(biāo)注要求 �。�4）第二類疫苗銷售和供應(yīng)的范圍和限制 �。�5）購(gòu)進(jìn)、銷售疫苗的證明文件 �。�6）購(gòu)銷記錄和保存期限 | ||
| 3.監(jiān)督管理 | 發(fā)現(xiàn)假劣或質(zhì)量可疑的疫苗的處理措施 | ||
| 4.法律責(zé)任 | （1）未按規(guī)定建立并保存銷售或購(gòu)銷記錄的處罰 �。�2）違法銷售或購(gòu)進(jìn)第二類疫苗的處罰 （3）不具備疫苗經(jīng)營(yíng)資格而經(jīng)營(yíng)疫苗的處罰 |
�。ɡm(xù)表）
| 大單元 | 小單元 | 細(xì)目 | 要點(diǎn) |
| 二 藥 事 管 理 法 規(guī) |
（十一）執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 | 1.總則 | （1）執(zhí)業(yè)藥師認(rèn)定 �。�2）配備執(zhí)業(yè)藥師的規(guī)定 |
| 2.考試 | �。�1）報(bào)名條件 �。�2）執(zhí)業(yè)藥師資格證書的發(fā)放及效用 | ||
| 3.注冊(cè) | （1）注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)與注冊(cè)機(jī)構(gòu) �。�2）注冊(cè)必備條件及證書 �。�3）注冊(cè)有效期及變更注冊(cè)、再注冊(cè)和注銷注冊(cè) | ||
| 4.職責(zé) | 執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé) | ||
| 5.繼續(xù)教育 | （1）繼續(xù)教育的要求 �。�2）繼續(xù)教育的登記 | ||
| 6.罰則 | （1）違規(guī)獲取證書人員的處罰 �。�2）執(zhí)業(yè)藥師違規(guī)的處罰 | ||
| （十二）處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行） 醫(yī).學(xué) 全在.線提供www.med126.com |
處方藥與非處方藥分類管理 | �。�1）宗旨 �。�2）分類依據(jù) �。�3）非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布部門 �。�4）非處方藥包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書 �。�5）非處方藥的分類 �。�6）處方藥、非處方藥的經(jīng)營(yíng)使用 �。�7）處方藥、非處方藥的廣告 | |
| （十三）非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行） | 非處方藥專有標(biāo)識(shí)的規(guī)定 |
�。�1）非處方藥專有標(biāo)識(shí)的使用范圍 �。�2）甲、乙類非處方藥的圖案及顏色 �。�3）專有標(biāo)識(shí)的印制 | |
| （十四）處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定 | 1.藥店零售 | （1）銷售處方藥和甲類非處方藥的資格、條件 （2）執(zhí)業(yè)藥師銷售處方藥的責(zé)任 �。�3）執(zhí)業(yè)藥師銷售非處方藥的責(zé)任 （4）處方藥、非處方藥的擺放要求 �。�5）處方藥、非處方藥不得采用的銷售方式 | |
| 2.普通商業(yè)企業(yè)零售 | �。�1）普通商業(yè)企業(yè)乙類非處方藥的零售 �。�2）禁止性的規(guī)定 �。�3）乙類非處方藥的擺放、采購(gòu) �。�4）銷售乙類非處方藥的人員資格 |
| 大單元 | 小單元 | 細(xì)目 | 要點(diǎn) |
| 二 藥 事 管 理 法 規(guī) |
（十五）處方管理辦法 | 1.總則 | �。�1）適用范圍及處方界定 �。�2）處方開具與調(diào)劑的原則 |
| 2.處方管理的一般規(guī)定 | �。�1）處方標(biāo)準(zhǔn) �。�2）處方書寫規(guī)則 �。�3）藥品劑量與數(shù)量書寫要求 | ||
| 3.處方權(quán)的獲得 | �。�1）處方權(quán)的取得 �。�2）麻醉藥品與第一類精神藥品處方權(quán)和調(diào)劑資格的取得 | ||
| 4.處方的開具 | （1）購(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品品種的限制 �。�2）開具處方時(shí)使用藥品名稱的要求 �。�3）處方有效期 �。�4）處方一般用量 �。�5）不同情況及劑型的麻醉藥品和精神藥品處方的用法和用量 （6）利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞處方和調(diào)劑處方的要求 | ||
| 5.處方的調(diào)劑 | （1）調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程 �。�2）處方用藥適宜性審核的內(nèi)容及用藥不適宜情形的處理 （3）調(diào)劑處方“四查十對(duì)”、簽名及不得調(diào)劑的規(guī)定 （4）不得限制門診就診人員持處方外購(gòu)藥品的規(guī)定 | ||
| 6.監(jiān)督管理 | �。�1）處方點(diǎn)評(píng)制度 �。�2）不得從事處方調(diào)劑工作的規(guī)定 （3）處方保存期限及銷毀程序 �。�4）麻醉藥品、精神藥品專冊(cè)登記的規(guī)定 | ||
| 7.法律責(zé)任 | �。�1）使用未取得任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的處罰 �。�2）未按規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方及未依照規(guī)定進(jìn)行專冊(cè)登記的處罰 （3）藥師未按規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品和精神藥品處方的處罰 �。�4）藥師未按規(guī)定調(diào)劑處方藥品的處罰 |
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| 二 藥 事 管 理 法 規(guī) |
（十六）藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 | 1.總則 | �。�1）宗旨、適用范圍 �。�2）報(bào)告制度及管理部門 |
| 2.報(bào)告 | �。�1）報(bào)告要求 �。�2）新藥、進(jìn)口藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍及要求 �。�3）單位及個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告程序與規(guī)定 | ||
| 3.評(píng)價(jià)與控制 | �。�1）藥品不良反應(yīng)的評(píng)價(jià) �。�2）藥品不良反應(yīng)的控制 | ||
| 4.處罰 | 應(yīng)予處罰的情形 | ||
| 5.附則 | �。�1）藥品不良反應(yīng)、新的不良反應(yīng)、藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的界定 �。�2）報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的適用范圍 | ||
| （十七）藥品注冊(cè)管理辦法 | 1.總則 | 適用范圍 | |
| 2.基本要求 | 藥品注冊(cè)申請(qǐng)的分類和每類申請(qǐng)的界定 | ||
| 3.藥物的臨床試驗(yàn) | 藥物各期臨床試驗(yàn)的目的和基本要求 | ||
| 4.附則 | 藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式 | ||
| （十八）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 醫(yī)學(xué).全在.線www.med126.com |
1.總則 | 性質(zhì)和適用范圍 | |
| 2.機(jī)構(gòu)與人員 | �。�1）主管藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理的企業(yè)負(fù)責(zé)人的資質(zhì) �。�2）藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人的資質(zhì) （3）藥品生產(chǎn)操作及質(zhì)量檢驗(yàn)人員的資質(zhì) | ||
| 3.廠房與設(shè)施 | �。�1）藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境、產(chǎn)區(qū)布局的要求 �。�2）藥品生產(chǎn)廠房的要求 （3）潔凈室（區(qū)）的空氣凈化、壓差、溫度、濕度、水池地漏、人員進(jìn)出的規(guī)定 �。�4）對(duì)生產(chǎn)廠房設(shè)施有特殊要求的藥品 | ||
| 4.物料 | �。�1）藥品生產(chǎn)用物料購(gòu)入、儲(chǔ)存期限、發(fā)放和使用 �。�2）不合格物料的管理 �。�3）藥品的標(biāo)簽、使用說(shuō)明書的管理 |
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| 二 藥 事 管 理 法 規(guī) |
（十八）藥品生產(chǎn) 質(zhì)量管理規(guī)范 | 5.衛(wèi)生 | （1）潔凈室（區(qū)）衛(wèi)生管理要求 �。�2）藥品生產(chǎn)人員的健康規(guī)定 |
| 6.文件 | �。�1）產(chǎn)品生產(chǎn)管理文件種類 �。�2）產(chǎn)品質(zhì)量管理文件種類 | ||
| 7.生產(chǎn)管理 | �。�1）批生產(chǎn)記錄的要求及其保存期限 �。�2）生產(chǎn)操作應(yīng)采取的防止藥品污染和混淆的措施 （3）批包裝記錄的內(nèi)容 | ||
| 8.質(zhì)量管理 | 質(zhì)量管理部門的主要職責(zé) | ||
| 9.產(chǎn)品銷售與收回 | �。�1）銷售記錄的內(nèi)容及保存期限 �。�2）藥品退貨和收回記錄的內(nèi)容 �。�3）有質(zhì)量問(wèn)題退貨和收回的藥品的銷毀程序 | ||
| （十九）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄 | 1.總則 | �。�1）藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度劃分級(jí)別 �。�2）潔凈室（區(qū)）的管理要求 | |
| 2.無(wú)菌藥品 | �。�1）無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度級(jí)別要求 （2）批的劃分原則 | ||
| 3.非無(wú)菌藥品 | �。�1）非無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境空氣潔凈度級(jí)別的最低要求 �。�2）批的劃分原則 | ||
| 4.中藥制劑 | 批的劃分原則 | ||
| （二十）藥品召回管理辦法 |
1.總則 | �。�1）藥品召回、安全隱患的界定 �。�2）藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位有關(guān)藥品召回的責(zé)任與義務(wù) �。�3）藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé) | |
| 2.藥品安全隱患的調(diào)查與評(píng)估 | （1）調(diào)查與評(píng)估的主體 �。�2）藥品召回分級(jí) | ||
| 3.主動(dòng)召回 | 召回的情形、組織實(shí)施、效果評(píng)價(jià) | ||
| 4.責(zé)令召回 | 召回的情形、組織實(shí)施、后續(xù)處理 |
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| 二 藥 事 管 理 法 規(guī) |
（二十一）藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法 | 1.總則 | 適用范圍 |
| 2.申領(lǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的條件 | �。�1）藥品批發(fā)企業(yè)的設(shè)置標(biāo)準(zhǔn) �。�2）藥品零售企業(yè)的設(shè)置標(biāo)準(zhǔn) �。�3）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍的核定 | ||
| 3.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的變更與換發(fā) | �。�1）變更類別 �。�2）許可事項(xiàng)的變更 | ||
| 4.監(jiān)督檢查 | �。�1）注銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情形 �。�2）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》證書的管理 | ||
| （二十二）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 | 1.藥品批發(fā)的質(zhì)量管理 | �。�1）藥品批發(fā)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人的質(zhì)量責(zé)任 （2）質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)及其職能 �。�3）藥品批發(fā)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人及質(zhì)管、質(zhì)檢人員的資質(zhì) �。�4）直接接觸藥品人員的健康要求及管理 �。�5）倉(cāng)庫(kù)設(shè)施、設(shè)備要求 （6）購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)符合的條件 �。�7）進(jìn)貨合同、購(gòu)藥記錄、質(zhì)量評(píng)審 （8）藥品質(zhì)量驗(yàn)收要求 �。�9）倉(cāng)庫(kù)保管員收貨程序要求 （10）藥品儲(chǔ)存要求 �。�11）養(yǎng)護(hù)工作的主要職責(zé) �。�12）出庫(kù)原則與管理制度 | |
| 2.藥品零售的質(zhì)量管理 | （1）經(jīng)營(yíng)活動(dòng)要求 �。�2）主要負(fù)責(zé)人對(duì)藥品質(zhì)量應(yīng)負(fù)的責(zé)任 �。�3）質(zhì)量負(fù)責(zé)人、處方審核人員、質(zhì)量管理和驗(yàn)收人員資質(zhì)要求 �。�4）直接接觸藥品人員的健康要求 （5）營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)設(shè)備 �。�6）藥品購(gòu)進(jìn)和驗(yàn)收 （7）陳列與儲(chǔ)存要求 �。�8）銷售藥品及咨詢服務(wù)要求 |
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| 二 藥 事 管 理 法 規(guī) |
（二十三）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則 | 1.藥品批發(fā)和零售連鎖的質(zhì)量管理 醫(yī)學(xué).全在線www.med126.com |
�。�1）質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的組成 （2）質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)及下設(shè)組織、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的主要職責(zé) （3）企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和質(zhì)管、質(zhì)檢人員的資質(zhì) �。�4）驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員的管理 �。�5）藥品倉(cāng)庫(kù)的溫、濕度要求 �。�6）進(jìn)貨質(zhì)量管理程序 （7）首營(yíng)藥品審核內(nèi)容 �。�8）購(gòu)貨合同應(yīng)明確的質(zhì)量條款 �。�9）購(gòu)進(jìn)記錄 �。�10）質(zhì)量驗(yàn)收及包裝、標(biāo)識(shí)檢查內(nèi)容 �。�11）驗(yàn)收記錄 �。�12）退回藥品及特殊管理藥品的驗(yàn)收 �。�13）藥品儲(chǔ)存堆垛要求 �。�14）色標(biāo)、近效期藥品的管理 �。�15）退貨及不合格藥品的管理 �。�16）銷售記錄、內(nèi)容及保存期限 |
| 2.藥品零售的質(zhì)量管理 | �。�1）質(zhì)量管理制度的內(nèi)容 �。�2）質(zhì)量管理人員、驗(yàn)收人員的資質(zhì) �。�3）購(gòu)進(jìn)藥品要求 �。�4）藥品陳列要求 （5）藥品零售服務(wù)要求 �。�6）中藥飲片零售要求 �。�7）明示服務(wù)公約 | ||
| （二十四）藥品流通監(jiān)督管理辦法 | 1.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品的監(jiān)督管理 | �。�1）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)銷售人員的管理要求及其責(zé)任 （2）藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)提供的資料、銷售藥品時(shí)開具的銷售憑證的內(nèi)容 �。�3）藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)開具的銷售憑證的內(nèi)容 （4）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得從事的經(jīng)營(yíng)活動(dòng) �。�5）銷售處方藥、甲類非處方藥的人員要求 | |
| 2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存藥品的監(jiān)督管理 | �。�1）購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存藥品的要求 �。�2）不得從事的行為 |
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| 二 藥 事 管 理 法 規(guī) |
（二十五）互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定 | 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的管理 | �。�1）互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的形式 （2）資格證書的名稱、效期、審批主體、標(biāo)注 （3）向個(gè)人消費(fèi)者提供交易服務(wù)企業(yè)的條件 �。�4）提供交易服務(wù)的企業(yè)藥品交易行為的規(guī)定 �。�5）無(wú)證交易的處罰 |
| （二十六）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 | 1.藥事管理組織 | 藥事管理委員會(huì)的組成及職責(zé) | |
| 2.藥學(xué)部門 | （1）藥學(xué)管理工作模式 �。�2）藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人的資質(zhì) （3）工作記錄和檢驗(yàn)記錄 | ||
| 3.藥物臨床應(yīng)用管理 | （1）藥物臨床應(yīng)用的原則 �。�2）臨床藥學(xué)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)范圍 （3）不良反應(yīng)和藥物濫用的報(bào)告規(guī)定 | ||
| 4.藥品供應(yīng)與管理 | �。�1）藥品采購(gòu)的規(guī)定 �。�2）藥品保管、養(yǎng)護(hù)的規(guī)定 | ||
| 5.調(diào)劑管理 | 處方調(diào)劑操作 | ||
| 6.藥學(xué)研究管理 | 藥學(xué)研究工作的內(nèi)容 | ||
| （二十七）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行） | 1.申報(bào)與審批 | �。�1）不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種 （2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)批件及批準(zhǔn)文號(hào)格式 | |
| 2.補(bǔ)充申請(qǐng)與再注冊(cè) | �。�1）批準(zhǔn)文號(hào)的有效期及補(bǔ)充申請(qǐng) �。�2）撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的情形及其管理 | ||
| 3.監(jiān)督管理 | 用非正當(dāng)手段取得批準(zhǔn)證明文件的處罰 | ||
| （二十八）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行） | 1.機(jī)構(gòu)與人員 | �。�1）制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人的資質(zhì) �。�2）制劑配制操作及藥檢人員的資質(zhì) | |
| 2.使用管理 | �。�1）制劑配發(fā)記錄、收回記錄的內(nèi)容 �。�2）制劑使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)的處理 |
| 大單元 | 小單元 | 細(xì)目 | 要點(diǎn) |
| 二 藥 事 管 理 法 規(guī) |
（二十九）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行） | 1.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的管理 | �。�1）許可證的項(xiàng)目?jī)?nèi)容 （2）許可證變更事項(xiàng)分類 |
| 2.“醫(yī)院”類別醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制的管理 | 中藥制劑委托配制的資質(zhì) | ||
| 3.法律責(zé)任 | 未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托或接受委托配制制劑的處罰 | ||
| （三十）藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定 | 1.總則 | �。�1）適用范圍 （2）核準(zhǔn)部門 �。�3）藥品包裝、標(biāo)簽印制 �。�4）藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽的文字表述 | |
| 2.藥品說(shuō)明書 | �。�1）藥品說(shuō)明書的內(nèi)容 �。�2）使用專用詞匯表述的內(nèi)容 �。�3）不良反應(yīng)信息的注明 （4）修改說(shuō)明書的有關(guān)規(guī)定 | ||
| 3.藥品的標(biāo)簽 | �。�1）藥品標(biāo)簽的分類 �。�2）內(nèi)、外標(biāo)簽標(biāo)示的內(nèi)容 �。�3）運(yùn)輸、儲(chǔ)藏包裝和原料藥標(biāo)簽標(biāo)示的內(nèi)容 �。�4）同一藥品生產(chǎn)企業(yè)的同一藥品的標(biāo)簽規(guī)定 �。�5）有效期表述形式 | ||
| 4.藥品名稱和注冊(cè)商標(biāo)的使用 | （1）藥品通用名稱、商品名的印制與標(biāo)注 �。�2）注冊(cè)商標(biāo)的使用及印制 | ||
| 5.其他規(guī)定 | 特殊管理的藥品、外用藥品、非處方藥品和特殊儲(chǔ)藏要求的藥品的標(biāo)識(shí) | ||
| （三十一）化學(xué)藥品和生物制品說(shuō)明書規(guī)范細(xì)則 | 說(shuō)明書主要內(nèi)容書寫要求 | 藥品名稱、適應(yīng)癥、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、藥物相互作用、藥物過(guò)量、貯藏、包裝的書寫要求 | |
| （三十二）中藥、天然藥物處方藥說(shuō)明書格式內(nèi)容書寫要求及撰寫指導(dǎo)原則 | 說(shuō)明書主要內(nèi)容書寫要求 | 藥品名稱、功能主治／適應(yīng)癥、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、藥物相互作用、貯藏、包裝的書寫要求 |
| 大單元 | 小單元 | 細(xì)目 | 要點(diǎn) |
| 二 藥 事 管 理 法 規(guī) |
（三十三）城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法 | 定點(diǎn)零售藥店的管理 | �。�1）定點(diǎn)零售藥店和處方外配的界定 �。�2）定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原則 �。�3）外配處方管理 |
| （三十四）城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法 | 基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的管理 | �。�1）確定《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》品種的原則 �。�2）納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》藥品的條件 �。�3）不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的范圍 �。�4）《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的分類 �。�5）基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥費(fèi)用的支付原則 | |
| （三十五）中華人民共和國(guó)廣告法 | 1.廣告準(zhǔn)則 | �。�1）廣告不得含有的情形和內(nèi)容 �。�2）藥品、醫(yī)療器械廣告不得有的內(nèi)容 �。�3）藥品廣告內(nèi)容的要求 （4）禁止發(fā)布廣告的藥品 | |
| 2.廣告的審查 | 對(duì)藥品、醫(yī)療器械廣告內(nèi)容審查的規(guī)定 | ||
| 3.法律責(zé)任 | 違法發(fā)布藥品、醫(yī)療器械廣告的法律責(zé)任 | ||
| （三十六）藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) | 審查和發(fā)布管理 | （1）不得發(fā)布廣告的藥品 �。�2）藥品廣告內(nèi)容的要求 �。�3）處方藥和非處方藥廣告發(fā)布的不同要求 | |
| （三十七）藥品廣告審查辦法 醫(yī)學(xué)全.在線提供 |
1.藥品廣告的申請(qǐng) | �。�1）藥品廣告的界定 �。�2）申請(qǐng)人的資格 �。�3）應(yīng)提交的資料 （4）異地發(fā)布藥品廣告的要求 | |
| 2.藥品廣告申請(qǐng)的受理與審查 | �。�1）審查依據(jù) �。�2）受理、審查、備案的程序與時(shí)限 �。�3）不予受理的情形 �。�4）異地發(fā)布藥品廣告的審查處理 �。�5）對(duì)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容的要求 | ||
| 3.復(fù)審 | 需要復(fù)審的情形 | ||
| 4.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào) | �。�1）有效期和格式 �。�2）注銷的情形 |
| 大單元 | 小單元 | 細(xì)目 | 要點(diǎn) |
| 二 藥 事 管 理 法 規(guī) |
（三十七）藥品廣告審查辦法 | 5.藥品廣告審查、監(jiān)督管理部門的職責(zé) | （1）藥品廣告審查機(jī)關(guān)、監(jiān)督管理機(jī)關(guān) �。�2）國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé) （3）縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé) |
| 6.違法藥品廣告監(jiān)管措施與法律責(zé)任 | �。�1）篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的處罰 （2）對(duì)任意擴(kuò)大適應(yīng)癥范圍、絕對(duì)化夸大藥品療效、嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告的強(qiáng)制措施 �。�3）對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批的處罰措施 �。�4）對(duì)被收回、注銷或者撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的處理 �。�5）對(duì)異地發(fā)布藥品廣告未辦理備案的處罰 �。�6）對(duì)未經(jīng)審批發(fā)布的藥品廣告的處罰 | ||
| （三十八）互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法 | 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理的主要規(guī)定 | �。�1）互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的分類 �。�2）互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的監(jiān)督管理部門 �。�3）資格證書的有效期及標(biāo)注 （4）網(wǎng)站登載藥品信息的要求，不得發(fā)布的產(chǎn)品信息 （5）發(fā)布藥品廣告的規(guī)定 | |
| （三十九）中華人民共和國(guó)價(jià)格法 | 1.總則 | 市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和政府定價(jià)的界定 | |
| 2.經(jīng)營(yíng)者的價(jià)格行為 | （1）經(jīng)營(yíng)者定價(jià)原則 �。�2）經(jīng)營(yíng)者明碼標(biāo)價(jià)的義務(wù) �。�3）經(jīng)營(yíng)者不得有的不正當(dāng)價(jià)格行為 | ||
| （四十）中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法 | 1.消費(fèi)者的權(quán)利 | 消費(fèi)者依法享有的權(quán)利 | |
| 2.經(jīng)營(yíng)者的義務(wù) | 經(jīng)營(yíng)者應(yīng)盡的義務(wù) |
| 大單元 | 小單元 | 細(xì)目 | 要點(diǎn) |
| 二 藥 事 管 理 法 規(guī) |
（四十一）中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法 | 不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為 | 欺詐性交易行為、商業(yè)賄賂行為、虛假宣傳行為、侵犯商業(yè)秘密行為、低價(jià)傾銷行為、不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷售行為、詆毀商譽(yù)行為、搭售或附加其他不合理?xiàng)l件的行為、招標(biāo)投標(biāo)中的串通行為 |
| （四十二）關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定 | 禁止商業(yè)賄賂行為的規(guī)定 | �。�1）商業(yè)賄賂、回扣、折扣的界定 �。�2）以行賄、受賄論處的行為 | |
| 三 藥 學(xué) 職 業(yè) 道 德 |
（一）藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則和規(guī)范 | 1.職業(yè)道德和藥學(xué)職業(yè)道德 | （1）職業(yè)道德的特征 �。�2）藥學(xué)職業(yè)道德的作用 |
| 2.藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則、規(guī)范和范疇 | �。�1）藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則 �。�2）藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的具體內(nèi)容 （3）藥學(xué)職業(yè)道德的基本范疇 | ||
| （二）藥學(xué)領(lǐng)域的道德要求 | 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用領(lǐng)域藥學(xué)技術(shù)人員的道德要求 | �。�1）藥品生產(chǎn)中的道德要求 �。�2）藥品經(jīng)營(yíng)中的道德要求 （3）醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求 | |
| （三）中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的道德要求 | 中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則及其適用指導(dǎo) | �。�1）救死扶傷，不辱使命 �。�2）尊重患者，一視同仁 �。�3）依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 �。�4）進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) �。�5）尊重同仁，密切協(xié)作 |
