2015年執(zhí)業(yè)藥師選擇題-藥師管理與法規(guī)(2)

    [87-88]

    A．國家基本醫(yī)療保險藥品目錄

    B．國家基本醫(yī)療保險藥品目錄（甲類)

    C．國家基本醫(yī)療保險藥品目錄（乙類)

    D．基本藥物處方集

    E．非處方藥品目錄醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)

    根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》，政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)增加使用非目錄藥品品種

    87．從哪個范圍內(nèi)選擇

    88．確因地方特殊疾病治療必需的，也可哪個范圍內(nèi)選擇

    [89-90]

    A．甲類非處方藥

    B．乙類非處方藥

    C．在藥品分類管理中目前實行雙軌制的藥品

    D．藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志

    E．刊登藥品廣告時使用的指南性標(biāo)志

    89．非處方藥綠色專有標(biāo)識圖案用于

    90．非處方藥紅色專有標(biāo)識圖案用于

    [91-94]

    A．當(dāng)日     

    B．三日

    C．五日     

    D．七日

    E．十四日

    《處方管理辦法》規(guī)定

    91．處方的有效期限一般為

    92．處方最長有效期不得超過

    93．急診處方的用量一般不得超過

    94．一般處方的用量不得超過

    [95-98]

    A．衛(wèi)生部

    B．國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部

    C．國家食品藥品監(jiān)督管理局

    D．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

    E．省、自治區(qū)、直轄市（食品)藥品監(jiān)督管理局

    《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定

    95．負(fù)責(zé)組織檢查醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的開展情況的部門是

    96．負(fù)責(zé)對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查，確認(rèn)和處理部門是

    97．負(fù)責(zé)組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法的研究的部門是

    98．負(fù)責(zé)對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，采取緊急控制措施，并依法作出行政處理決定的部門是

    [99-100]

    A．新藥申請

    B．進口藥品申請

    C．補充申請

    D．仿制藥申請

    E．藥品生產(chǎn)申請

    《藥品注冊管理辦法》規(guī)定

    99．未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請

    100．境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請

上一頁  [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] 下一頁