執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》易錯題集(五)

　2017年執(zhí)業(yè)藥師考試時間已調(diào)整至11月18日、19日。距離考試越來越近，醫(yī)學(xué)全在線小編在考前再整理一波執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)易錯題集給考生們，幫助大家在最后沖刺階段更好的鞏固，加強試題訓(xùn)練，實力通關(guān)。

　　2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》易錯題集五

　　1、關(guān)于毒性藥品的管理，錯誤的是(　　)

　　A.毒性藥品的生產(chǎn)計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　B.生產(chǎn)企業(yè)按批準(zhǔn)的計劃生產(chǎn)

　　C.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗

　　D.每次配料必須2人復(fù)核

　　參考答案：D

　　試題難度：本題共被作答290次 ，正確率37% ，易錯項為A,D。

　　參考解析： 每次配料，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，必須經(jīng)二人以上復(fù)核無誤。

　　2、藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理、檢驗、驗收、養(yǎng)護及計量等工作的專職人員數(shù)量，不少于企業(yè)職工總數(shù)的(　　)

　　A.2%(最低不應(yīng)少于3人)

　　B.3%(最低不應(yīng)少于3人)

　　C.4%(最低不應(yīng)少于3人)

　　D.5%(最低不應(yīng)少于3人)

　　參考答案：C

　　試題難度： 本題共被作答286次 ，正確率32% ，易錯項為C,B 。

　　參考解析：本題考查藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護人員的要求。藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理、檢驗、驗收、養(yǎng)護及計量等工作的專職人員數(shù)量，不少于企業(yè)職工總數(shù)的4%(最低不應(yīng)少于3人)，零售連鎖企業(yè)此類人員不少于職工總數(shù)的2%(最低不應(yīng)少丁3人)，并保持相對穩(wěn)定。故本題答案應(yīng)選C。

　　3、關(guān)于國家基本藥物補償規(guī)定，說法錯誤的是(　　)

　　A.建立多渠道補償機制

　　B.落實專項補助經(jīng)費

　　C.全部實行收支兩條線

　　D.“以獎代補”

　　參考答案：C

　　試題難度： 本題共被作答289次 ，正確率41% ，易錯項為C,D 。

　　參考解析：為維持基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)正常的運行，國務(wù)院辦公廳下達(dá)了《關(guān)于建立健全基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)補償機制的意見》，明確提出要建立多渠道補償機制，落實政府對基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的專項補助經(jīng)費，具備條件的地區(qū)可以實行收支兩條線，中央財政要通過 “以獎代補”等方式進行補助，支持各地實施基本藥物制度。規(guī)定只是在“具備條件的地區(qū)”，并非全部。故選C。

　　4、以下關(guān)于藥品注冊的說法錯誤的是(　　)

　　A.中藥、天然藥物注冊分為9類

　　B.化學(xué)藥品注冊分為5類

　　C.治療用生物制品注冊分為10類

　　D.預(yù)防用生物制品注冊分為15類

　　參考答案：C

　　試題難度：本題共被作答256次 ，正確率42% ，易錯項為C,B 。

　　參考解析：中藥、天然藥物注冊分為9類;化學(xué)藥品注冊分為5類;治療用和預(yù)防用生物制品注冊均分為15類。故選C。

　　5、組織開展藥品質(zhì)量相關(guān)的評價技術(shù)與方法研究，承擔(dān)仿制藥品質(zhì)量與療效一致性評價工作的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機構(gòu)是(　　)

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心

　　C.國家藥典委員會

　　D.中國食品藥品檢定研究院

　　參考答案：D

　　試題難度：本題共被作答218次 ，正確率57% ，易錯項為D,A 。

　　參考解析：暫無解析

　　6、有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的說法，錯誤的是(　　)

　　A.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學(xué)分制，學(xué)分在全國范圍內(nèi)有效

　　B.執(zhí)業(yè)藥師每年應(yīng)當(dāng)參加中國藥師協(xié)會組織的不少于15學(xué)分的繼續(xù)教育學(xué)習(xí)

　　C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式包括業(yè)余學(xué)習(xí)

　　D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育采取學(xué)分登記制，實行電子化管理

　　參考答案：B

　　試題難度：本題共被作答237次 ，正確率55% ，易錯項為B,C 。

　　參考解析：(1)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學(xué)分制;執(zhí)業(yè)藥師每年應(yīng)當(dāng)參加中國藥師協(xié)會或省級(執(zhí)業(yè))藥師協(xié)會組織的不少于15學(xué)分的繼續(xù)教育學(xué)習(xí)，學(xué)分在全國范圍內(nèi)有效。故A正確，B錯誤。(2)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式包括網(wǎng)絡(luò)教育、短期面授、學(xué)術(shù)會議、函授、刊授、廣播、視像媒體技術(shù)、業(yè)余學(xué)習(xí)等多種形式。故C正確。(3)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育采取學(xué)分登記制，實行電子化管理。故D正確。

　　7、執(zhí)業(yè)藥師資格考試管理機構(gòu)是(　　)

　　A.國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國家藥品監(jiān)督管理部門與人力資源和社會保障部門

　　C.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省級人力資源和社會保障部門

　　參考答案：B

　　試題難度：本題共被作答251次 ，正確率89% 。

　　參考解析：國家藥品監(jiān)督管理部門為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構(gòu)。各省級藥品監(jiān)督管理部門為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)。執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作由人力資源和社會保障部門與國家藥品監(jiān)督管理部門共同負(fù)責(zé)。故選B。

　　8、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑配制的說法，正確的有(　　)

　　A.制劑可以在市場上銷售

　　B.同品種可以增加劑型

　　C.制劑不得擅自在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用

　　D.配制場所變更時應(yīng)當(dāng)辦理變更登記

　　參考答案：B,C,D

　　試題難度：本題共被作答326次 ，正確率30% ，易錯項為C,D 。 參考解析： 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第二十四條：醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊制劑的調(diào)劑使用以及省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機構(gòu)制劑的調(diào)劑使用，必須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。A選項制劑不得在市場銷售。

　　9、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品零售企業(yè)在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出了批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍，應(yīng)給予的處罰包括(　　)

　　A.警告，責(zé)令改正

　　B.對于犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

　　C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得

　　D.處違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

　　參考答案：B,C,D

　　試題難度：本題共被作答263次 ，正確率27% ，易錯項為C,D 。

　　參考解析： 超范圍經(jīng)營屬于無證經(jīng)營，按照《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條實施處罰。

　　10、藥品評價中心的主要職責(zé)有(　　)

　　A.承擔(dān)國家基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作

　　B.承擔(dān)非處方藥目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作

　　C.承擔(dān)藥品再評價和淘汰藥品的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作

　　D.承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的技術(shù)工作

　　參考答案：A,B,C,D

　　試題難度：本題共被作答263次 ，正確率41% ，易錯項為C,D 。

　　參考解析： 本題考查藥品技術(shù)監(jiān)督管理機構(gòu)的主要職責(zé)。 藥品評價中心的主要職責(zé)：①承擔(dān)國家基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作。②承擔(dān)非處方藥目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作。③承擔(dān)藥品再評價和淘汰藥品的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作。④承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的技術(shù)工作。⑤承擔(dān)全國醫(yī)療器械上市后不良事件監(jiān)測和再評價的技術(shù)工作。故本題答案應(yīng)選ABCD

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