2018年執(zhí)業(yè)藥師中藥專業(yè)一必考點：浸出制劑
必考點：浸出制劑
酊劑的質(zhì)量要求
含有毒性藥的酊劑：每100ml應相當于原飲片10g
其他酊劑：每100ml相當于原飲片20g
流浸膏與浸膏劑
流浸膏：指每1ml相當于飲片1g
浸膏劑：每1g相當于飲片2——5g
合劑：合劑含糖量一般不高于20%（g/ml)
糖漿劑：糖漿劑含蔗糖量應不低于45%（g/ml)
表面活性劑分類
陽離子型：潔爾滅、新潔爾滅
陰離子型：硫酸化蓖麻油
兩性離子型：卵磷脂
非離子型表面活性劑：聚山梨酯類（吐溫)、單甘油酯類
宜制成混懸制劑的藥物
1、需制成液體制劑應用的難溶性藥物。
2、為了發(fā)揮長效作用的藥物
3、為了提高在水溶液穩(wěn)定性的藥物
注意：劇毒藥或劑量小的藥物不應制成混懸液
浸出制劑的特點：
⒈綜合作用浸出制劑中含有多種成分，因此浸出制劑與同一藥材提取的單體化合物相比，有利于發(fā)揮某些成分的多效性，有時還能發(fā)揮單一成分起不到的作用。如阿片酊不僅具有鎮(zhèn)痛作用，還有止瀉功能，但從阿片粉中提取的純嗎啡只有鎮(zhèn)痛作用。
⒉作用緩和、持久，毒性低浸出制劑中共存的輔助成分，常能緩和有效成分的作用或抑制有效成分的分解。如鞣質(zhì)可緩解生物堿的作用并使藥效延長。
⒊便于服用浸出制劑與原藥材相比，去除了組織物質(zhì)和無效成分，相應提高了有效成分濃度，從而減少了用量，便于服用。同時在浸出過程中處理或去除了酶、脂肪等無效成分，不但增加了某些有效成分的穩(wěn)定性，也提高制劑有效性和安全性。
⒋浸出制劑中均有不同程度的無效成分，如高分子物質(zhì)，粘液質(zhì)、多糖等，在貯存時易發(fā)生沉淀、變質(zhì)，影響浸出制劑的質(zhì)量和藥效，特別是水性浸出制劑。
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