| 通用名 | 硫酸妥布霉素注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | TOBRAMYCIN SULFATE INJECTION |
| 拼音名 | LIUSUAN TUOBUMEISU ZHUSHEYE |
| 藥品類別 | 氨基糖甙類 |
| 性狀 | 本品為無色或微黃色澄明溶液。 |
| 藥理毒理 | 本品屬氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大霉素近似，對大腸埃希菌、產(chǎn)氣桿菌、克
雷白桿菌、奇異變形桿菌、某些吲哚陽性變形桿菌、銅綠假單胞菌、某些奈瑟菌、某些
無色素沙雷桿菌和志賀菌等革蘭陰性菌有抗菌作用；本品對銅綠假單胞菌的抗菌作用較
慶大霉素強3～5倍，對慶大霉素中度敏感的銅綠假單胞菌對本品高度敏感。革蘭陽性菌
中，金黃色葡萄球菌（包括產(chǎn)?內(nèi)酰胺酶株）對本品敏感；鏈球菌（包括化膿性鏈球菌、
肺炎球菌、糞鏈球菌等）均對本品耐藥。厭氧菌（擬桿菌屬）、結(jié)核桿菌、立克次體、病
毒和真菌亦對本品耐藥。
本品的作用機制是與細(xì)菌核糖體30S亞單位結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。
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| 藥代動力學(xué) | 本品肌內(nèi)注射后吸收迅速而完全。主要分布在細(xì)胞外液，其中5%～15%再分布到組織
中，在腎皮質(zhì)細(xì)胞中蓄積。本品可穿過胎盤。分布容積(Vd)為0.26L/kg。尿液中藥物濃
度高，肌內(nèi)注射本品1mg/kg后尿中濃度可達(dá)75 ～100mg/L�；ひ簝�(nèi)可達(dá)有效濃度，在
支氣管分泌液、腦脊液、膽汁、糞便、乳汁、房水中濃度低。肌內(nèi)注射本品1mg/kg后血
藥濃度約為4mg/L；1小時內(nèi)靜脈滴注本品1mg/kg，所得血藥濃度與肌內(nèi)注射相似。血消
除衰期（t1/2?）為1.9～2.2小時，蛋白結(jié)合率很低。
本品在體內(nèi)不代謝，經(jīng)腎小球濾過排出。24小時排出給藥量的85%～93%。本品可經(jīng)
血液透析或腹膜透析清除。
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| 適應(yīng)癥 | 本品適用于銅綠假單胞菌、變形桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙
雷菌屬所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染（包括腦膜炎）、泌尿生殖系統(tǒng)
感染、肺部感染、膽道感染、腹腔感染及腹膜炎、骨骼感染、燒傷、皮膚軟組織感染、
急性與慢性中耳炎、鼻竇炎等，或與其他抗菌藥物聯(lián)合用于葡萄球菌感染(耐甲氧西林菌
株無效)。本品用于銅綠假單胞菌腦膜炎或腦室炎時可鞘內(nèi)注射給藥；用于支氣管及肺部
感染時可同時氣溶吸入本品作為輔助治療。本品對多數(shù)D組鏈球菌感染無效。
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| 用法用量 | 肌內(nèi)注射或靜脈滴注。
1.成人 按體重一次1～1.7mg/kg，每8小時1次，療程7～14日。
2.小兒 按體重，早產(chǎn)兒或出生0～7日小兒： 一次2mg/kg，每12～24小時1次；
其他小兒： 一次2mg/kg，每8小時1次。
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| 不良反應(yīng) | 1．全身給藥合并鞘內(nèi)注射可能引起腿部抽搐、皮疹、發(fā)熱和全身痙攣等。
2．發(fā)生率較多者有聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感（耳毒性）、血尿、排尿次數(shù)顯著
減少或尿量減少、食欲減退、極度口渴（腎毒性）、步履不穩(wěn)、眩暈（耳毒性、影響前庭、
腎毒性）。發(fā)生率較低者有呼吸困難、嗜睡、極度軟弱無力（神經(jīng)肌肉阻滯或腎毒性）。
本品引起腎功能減退的發(fā)生率較慶大霉素低。
3．停藥后如發(fā)生聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感，須注意耳毒性。
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| 禁忌癥 | 1．對本品或其他氨基糖苷類過敏者、本人或家族中有人因使用鏈霉素引起耳聾或其
他耳聾者禁用。
2.腎衰竭者禁用。
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| 注意事項 | 1.腎功能不全、肝功能異常、前庭功能或聽力減退者、失水、重癥肌無力或帕金森
病及老年患者慎用。
2.本品1個療程不超過7～14日。
3. 交叉過敏：對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素過敏的患者，可能對本
品過敏。
4. 對患者（尤其對腎功能減退者、早產(chǎn)兒、新生兒、嬰幼兒或老年患者、休克、心
力衰竭、腹水或嚴(yán)重失水等患者）應(yīng)注意監(jiān)測：（1）聽電圖：對老年患者須在用藥前、
用藥過程中定期及長期用藥后用以檢測高頻聽力損害；（2）溫度刺激試驗：在用藥前、
用藥過程中定期及長期用藥后用以檢測前庭毒性；（3）尿常規(guī)檢查和腎功能測定，在用
藥前、用藥過程上中定期測定腎功能，以防止嚴(yán)重腎毒性反應(yīng)。（4）在用藥過程中應(yīng)注
意監(jiān)測本品的血清濃度，一般于靜脈滴注后30分鐘到1小時測血清峰濃度，于下次用藥
前測血清谷濃度，當(dāng)峰濃度超過12μg/ml、谷濃度超過2μg/ml時易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。
5. 肌酐清除率在70ml/分鐘以下者其維持劑量須根據(jù)測得的肌酐清除率進(jìn)行調(diào)整。
6. 本品靜脈滴注時必須經(jīng)充分稀釋。可將每次用量加入50～200ml5%葡萄糖注射液
或氯化鈉注射液稀釋成濃度為1mg/ml（0.1%）的溶液，在30～60分鐘內(nèi)滴完（滴注時間
不可少于20分鐘），小兒用藥時稀釋的液量應(yīng)相應(yīng)減少。
7. 本品不能靜脈注射，以免產(chǎn)生神經(jīng)肌肉阻滯和呼吸抑制作用。不宜皮下注射，因
可引起疼痛。
8. 長期應(yīng)用本品可能導(dǎo)致耐藥菌過度生長。
9. 應(yīng)給患者補充足夠的水分，以減少腎小管損害。
10. 對實驗室檢查指標(biāo)的干擾：本品可使丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、
血清膽紅素濃度及血清乳酸脫氫酶濃度的測定值增高；血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測定值
可能降低。
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| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 1.本品可穿過胎盤，在臍帶血中達(dá)到的濃度約與母血中相近，據(jù)報道氨基糖苷類曾
引致人類胎兒聽力損害，故孕婦禁用。
2.本品亦可在人乳中少量分泌，故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。
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| 兒童用藥 | 年齡對于本品的血藥濃度有顯著影響。劑量相同時，5歲以下小兒的平均血藥峰濃度
約為成人的一半，5～10歲兒童約為成人的2/3。按體表面積計算給藥劑量可消除年齡造
成的差異。小兒應(yīng)慎用本品。在小兒使用過程中，要注意監(jiān)測聽力和腎功能，以防本品
產(chǎn)生的腎毒性和耳毒性。
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| 老年患者用藥 | 老年患者應(yīng)用本品后可產(chǎn)生各種毒性反應(yīng)，因此在療程中監(jiān)測腎功能極為重要。腎
功能正常者用藥后亦可能產(chǎn)生聽力減退。此外，老年患者應(yīng)采用較小劑量或延長給藥間
隔，以與其年齡、腎功能和第8對腦神經(jīng)的功能相適應(yīng)。
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| 藥物相互作用 | 1.本品與其他氨基糖苷類合用或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用，可增加耳毒性、腎毒性
以及神經(jīng)肌肉阻滯作用�？赡馨l(fā)生聽力減退，停藥后仍可能進(jìn)展至耳聾；聽力損害可能
恢復(fù)或呈永久性。神經(jīng)肌肉阻滯作用可導(dǎo)致骨骼肌軟弱無力、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼
吸暫停），用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助于阻滯作用恢復(fù)。
2．本品與神經(jīng)肌肉阻滯藥合用，可加重神經(jīng)肌肉阻滯作用，導(dǎo)致肌肉軟弱、呼吸抑
制或呼吸麻痹（呼吸暫停）。與代血漿類藥如右旋糖酐、海藻酸鈉，利尿藥如依他尼酸、
呋塞米及卷曲霉素、順鉑、萬古霉素等合用，或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用，可增加耳毒
性與腎毒性，可能發(fā)生聽力損害，且停藥后仍可能發(fā)展至耳聾，聽力損害可能恢復(fù)或呈
永久性。
3．本品與頭孢噻吩局部或全身合用可能增加腎毒性。
4．本品與多粘菌素類合用，或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用，因可增加腎毒性和神經(jīng)肌
肉阻滯作用，后者可導(dǎo)致骨骼肌軟弱無力，呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暫停）。
5．本品不宜與其他腎毒性或耳毒性合用或先后應(yīng)用，以免加重腎毒性或耳毒性。
6. 本品與β內(nèi)酰胺類（頭孢菌素類或青霉素類）合用常可獲得協(xié)同作用。
7．本品與β內(nèi)酰胺類（頭孢菌素類或青霉素類）混合可導(dǎo)致相互失活，需聯(lián)合應(yīng)用
時必須分瓶滴注。本品亦不宜與其他藥物同瓶滴注。
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| 藥物過量 | 本品過量的嚴(yán)重程度與劑量大小、患者的腎功能、脫水狀態(tài)、年齡以及是否同時使
用有類似毒性作用的藥物等有關(guān)。成人一天用量超過5mg/kg，兒童一天用量超過7.5mg/kg
或用藥療程過長以及對腎功能不全患者的用藥劑量未作調(diào)整均可引起本品的毒性。毒性
發(fā)作可發(fā)生在用藥后10天。毒性作用主要表現(xiàn)為腎功能損害以及前庭神經(jīng)和聽神經(jīng)的損
害，也可發(fā)生神經(jīng)肌肉阻滯和呼吸麻痹。
本品無特異性對抗藥，過量或引起毒性反應(yīng)時，主要用對癥療法和支持療法。血液
透析或腹膜透析有助于從血中清除本品。新生兒也可考慮換血療法。
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| 貯藏 | 密閉，在涼暗處保存。 |
| 包裝 | 2ml:80mg（8萬單位） |
| 有效期 | |
